Тюнинг ваз 21 0 5: Тюнинг ВАЗ 2105 — тюнинг двигателя, подвески, фар, салона ВАЗ 2105

Тюнинг ВАЗ 2105 — тюнинг двигателя, подвески, фар, салона ВАЗ 2105

Хранитель традиций. История и тюнинг ВАЗ 2105

История

Представьте себе – на дворе 1980 год. Расцвет застоя. Промышленность уже основательно стала забывать, что такое модернизация. Примерно такая же ситуация наблюдается и в отечественном автопроме. Среди малолитражек «правит бал» ВАЗ 2101. Но он уже начинает серьезно отставать от времени. Автолюбители остро нуждались в глотке свежего воздуха.

И он пришел. Волжские конструкторы провели серьезные работы по модернизации уже имеющегося производства. И результатом этих работ стал новый автомобиль 1980-го года рождения, получивший порядковый номер ВАЗ 2105. Как обычно, прототип этого авто снова из Италии, Fiat 128. Но в этой модели советским инженерам удалось создать новую машину практически полностью своими силами.

Новый автомобиль получил прогрессивный по меркам того времени дизайн, отвечающий всем требованиям европейской моды начала 80-х годов. Единственный препятствием для его полного успеха стал его задний привод. В СССР и Европе еще в конце 70-х годов стал резко падать спрос на заднеприводные седаны. Но, тем не менее, даже до момента появления первых модификаций с передним приводом, ВАЗ 2105 продолжал оставаться наиболее совершенным автомобилем.

Изначально первые машины этой модели комплектовались двигателем с объемом 1,3 литра и ременным приводом газораспределительного механизма. Но этот вариант не получил особо положительных отзывов от водителей. Ременная передача хоть и снижала уровень шума, но создавала высокую вероятность проскальзывания и обрыва ремня, что, естественно, было не очень приятным обстоятельством во время движения. Да и сам мотор имел ряд существенных недоработок. Этот факт привел к тому, что двигатель ВАЗ 2105 был заменен на аналогичный с использованием цепной передачи, что стало прекращением производства «чистой пятерки» – новая модификация проходила по заводским документам как ВАЗ 21051.

«Пятерка» – очень узнаваемый автомобиль. Ее без труда можно выявить среди потока транспорта по характерным прямоугольным формам фар и строгим обводам кузова. С момента начала производства модель стала комплектоваться более функциональными бамперами. На системе вентиляции появились характерные прямоугольные дефлекторы.

Заводской тюнинг ВАЗ 2105, если его можно так назвать, коснулся и салона. Водительское и пассажирское кресла были сдвинуты на 20 миллиметров назад. Предыдущие модели «Жигулей» были несколько тесными для рослых автолюбителей. Изменилась приборная панель – на ней впервые появился вольтметр. Заднее стекло получило электрообогрев, была улучшена проводка.

«Пятерка» стала базой для двух других моделей – «универсала» ВАЗ 2104 и люксового седана ВАЗ 2107, с которыми она выпускалась параллельно вплоть до своего снятия с производства. С 26-го августа 2010 года Lada 2105 (как стал называться автомобиль в последнее время) стал собираться на базе Ижевского завода. Однако «развернуться» там у него не получилось – 30 декабря этого же года с конвейера сошла последняя «пятерка». Производство ВАЗ 2105 было прекращено окончательно.

Интересные факты

Несмотря на то, что общий объем произведенных ВАЗ 2105 был в два раза меньше, чем количество выпущенных ВАЗ 2106, «пятерка» продержалась на рынке на один год дольше.

Отметился автомобиль и в кинематографе. Так, создатели мультсериала The Simsons в 15 серии 17-го сезона решили сделать открывающую заставку с реальными людьми. На чем, как вы думаете, возвращается Гомер Симпсон с работы? Угадали – на Lada Riva, или экспортном варианте ВАЗ 2105.

Тюнинг ВАЗ 2105

Во всемирно известной телепередаче Top Gear Lada Riva часто упоминается не в самом радужном контексте. Возможно, сегодня машина не сморится уверенно в сравнении с современными моделями. Но, если бы создатели телевизионного проекта знали более детально, какие результаты может принести тюнинг ВАЗ 2105, они бы несколько изменили свои взгляды.

«Пятерка», как и большинство других автомобилей производства Волжского автомобильного завода, достаточно хорошо переносит как незначительные, так и совсем уж кардинальные перемены в конструкции — тюнинг салона, двигателя, тормозной системы, установку модифицированной трансмиссии на ШРУСах, усовершенствование салона ВАЗ 2105.

Технический тюнинг ВАЗ 2105 включает в себя комплекс мероприятий, приводящих к значительному улучшению работы двигателя, тормозной системы, подвески и трансмиссии транспортного средства. К примеру, тюнинг тормозной системы ВАЗ 2105 делится на две основные категории – простая замена стандартных элементов на более совершенные и более эффективная модернизация. К последнему пункту можно отнести установку вентилируемых тормозов, тюнингового вакуумного усилителя от ВАЗ 2108. Тюнинг рулевого управления ВАЗ 2105 предусматривает установку гидроусилителя. Возможно применение и электроусилителя. Широко распространен тюнинг двигателя ВАЗ 2105.

Стайлинг ВАЗ 2105, как обычно, направлен на обновление внешнего вида автомобиля (порой просто до неузнаваемости) и некоторое улучшение аэродинамических характеристик (например, за счет установки спойлера).

В общем, возможность выбора действительно широка. Если вы не знаете, что лучше выбрать, не стесняйтесь – спрашивайте. Наши эксперты всегда помогут вам в решении любой проблемы, которую может вызвать тюнинг ВАЗ 2105.

Проконсультируйтесь и запишитесь на тюнинг по телефонам: +7(903) 124 78 25, +7(903) 129 32 50 (с понедельника по пятницу с 11-00 до 20-00, Москва)

Тюнинг ВАЗ 2107 и ВАЗ 2105 (66 фото)

ВАЗ 2107 — невероятно популярный в народе автомобиль. Часто его называют «Русский мерседес» или «Хочу быть мерседесом» за характерную радиаторную решетку и общий вид передней части автомобиля.

В сравнении с современными автомобилями (особенно иномарками), любой ВАЗ 2107 да и ВАЗ 2105 (в этой статье мы решили объединить их) значительно уступают им и в конструктивном совершенстве, и в мощности, и в эргономике, и в дизайне. Хотя, последний момент весьма спорный, поскольку откровенно страшных машин и зарубежом производят немало.

Зато отечественная ВАЗовская «классика» предоставляет своему владельцу невероятно широкий простор для творчества, отделки и тюнинга своими руками.

Тут стоит отметить, что некоторым молодым людям иногда кажется, что тюнинг классики ВАЗ заключается лишь в установке литых дисков под низкопрофильную резину, различных надписях, тонировке по кругу и сабвуфере. Некоторые также снимают бамперы, ставят «юбки» и «фартуки», а также конструкцию на багажник, внешне напоминающую приподъездную лавочку…

Но на самом деле, тюнинг ВАЗ 2107 и ВАЗ 2105 включает в себя, в первую очередь, увеличение мощности двигателя, то есть, его конструктивную доработку, включая системы питания, зажигания и газораспределения.

Тюнингованный мотор на 2107 может легко может выдавать на несколько «лошадок» больше, нежели стандартный. Но иногда бывает гораздо более целесообразным поменять весь агрегат целиком. Конечно, при наличии на то достаточных средств.

Во-вторых, при тюнинге ВАЗ 2107 и 2105 переделке придется подвергнуть трансмиссию, причем, вместе со сцеплением. Передаточные числа решают многое, но увы, на мощность почти не влияют. Однако, добиться поддержки постоянной скорости при меньших оборотах двигателя весьма реально.

Карданную передачу и редуктор можно не менять, лишь произвести профилактику (протянуть-помазать-заменить изношенные детали). В-третьих, следует заменить оригинальную мягкую подвеску «классики» на более жесткую. К примеру, установить японские стойки и пружины. А вот с шаровыми ничего не поделать — их аналогов не имеется.

Лишь закончив с внутренностями 2107 тюнинг, стоит переходить к экстерьеру «семерки». Не стоит думать, что круговая тонировка машины — это «круто». Если в тонировке действительно есть необходимость, то стоит затонировать лишь заднее ветровое стекло и боковые окна задних дверей.

► Подпишитесь на наш канал в Telegram

Тонировка лобового стекла неприемлема, поскольку в темное время суток вы лишитесь хорошего обзора. Точно также не стоит в качестве тюнинга Лада 2107 устанавливать, так называемый, «спойлер» на багажник, поскольку на аэродинамику он почти не повлияет, а на высоких скоростях наоборот — приведет к неоправданно большому расходу бензина. Не забывайте, что «классика» на скорости более 100 км/ч становится плохо управляемой, а до этой «сотни» в спойлере совершенно нет нужды.

Внешний тюнинг ВАЗ 2107 и ВАЗ 2105 должен обязательно включить в себя установку солнцезащитного козырька над лобовым стеклом, так как это освободит водителя от необходимости опускать солнцезащитные козырьки во время движения в солнечном направлении.

А вот литые диски на VAZ 2105-07 стоит устанавливать непременно, но это уже скорее опция, а не правило. Дело в том, что литой диск (при условии его высокого качества) не только эстетично выглядит и добавляет экстерьеру агрессии, но и менее подвержен коррозии.

Занимаясь тюнингом 2107, не стоит пренебрегать установкой боковых зеркал заднего вида с подогревом и канавками для отвода влаги с его поверхности. Правильно тюнингованная «классика», если уж и не приблизится к иномаркам, то, по крайней мере, будет радовать своего владельца достаточной мощностью, динамикой и приемистостью.

Смотрите также тюнинг классики ВАЗ 2106 — легендарной «шестерки», а также куда более современный тюнинг ВАЗ 2112 — хэтчбека на базе «десятки», одного из самых привлекательных внешне автомобилей производства Волжского автозавода.

Фото ВАЗ 2107 и 2105 тюнинг

Тюнинг ВАЗ-2105 — КОЛЕСА.ру – автомобильный журнал

Постройка машин «на зиму» становится все более популярным хобби: вложения относительно невелики, а впечатлений – через край, да и некоторый опыт никто не отменял. Ну и портрет среднестатистического фан-кара тоже уже давно сформировался, и мы сегодня расскажем вам его рецепт. Классический, если вы понимаете, о чем мы.

История покупки

Типовой проект начинается с типовой истории покупки: никаких захватывающих перипетий сюжета здесь не было. Владимир, нынешний владелец, даже не искал конкретно «пятерку», его устраивала любая вазовская «классика» с живым кузовом, который требовался для постройки машины для участия в любительских дрифт-соревнованиях. И она нашлась, причем приехала к нему в новогоднюю ночь. Пока все заедали шампанское салатом, Владимир по звонку друга стоял на улице и встречал ВАЗ-2105 2008 года выпуска, который отдали родственнику друга в счет зарплаты при закрытии фирмы. И если для фирмы это был конец, то для «пятерки» – только начало.

Снаружи

Внешних изысков в этой «пятерке» ожидаемо немного – это простая машина, построенная для участия в любительских соревнованиях по дрифту в категории «боевая классика». Тем не менее минимальную подготовку машина прошла, и дело не ограничилось яркой раскраской. Так, боковые стекла в целях экономии и безопасности заменили на поликарбонат, а колесные диски в погоне за легкостью и прочностью – на кованые ВСМПО Фантазия. Шины, разумеется, гражданские – Nokian Hakkapeliitta 8 размерностью 155/65/14.

Из внешнего стайлинга можно отметить пару-тройку эстетических и одно функциональное нововведение. Первые – это расширители колесных арок и передняя «губа» от VDMcustom, выполненные из базальтовой ткани и эпоксидной смолы, а также спойлер в стиле дактейл от Сlubturbo. Ну а второе, если вы еще не угадали, – это маленькая линзованная фара вместо штатной: пайп, который идет под капотом от интеркулера к турбине, не оставил места для родной оптики, так что ее пришлось заменить. Вот, собственно, и все – здесь минимализм идет рука об руку с экономией и практичностью, так что в остальном Жигули остались вполне стандартными.

Внутри

Интерьер тоже столь же минималистичен, сколь и предсказуем. Все, что было внутри, включая обшивки, кусочки шумоизоляции, сиденья, коврики, ручки, центральную консоль и прочее – это ненужный вес, так что от них бесцеремонно избавились. Из передней панели выпотрошили все лишнее и вмонтировали в нее простейший щиток приборов, где установлены тахометр от AutoMeter, датчик температуры от ВАЗ-2106, датчик давления турбины APEXi и три сигнальные лампы, выведенные от штатной проводки (давления масла, зарядки АКБ и «чек»). Из прочих обязательных функциональных элементов здесь появились сиденья Sparco с ремнями безопасности Sabelt и Willans и спортивный руль Momo. Гидроручник – обязательный атрибут дрифтовой «классики», а аккумулятор в салоне теперь не гость, а полноправный обитатель – его, как и положено, перенесли в заднюю часть для корректировки развесовки. Кстати, двери могут похвастать не только панелями из тонкого листового алюминия – их облегчили еще и путем удаления ребер жесткости. Все для спорта, все для победы.

Техника

А вот с технической частью все чуть интереснее, чем с внешностью и интерьером. Практика показывает, что для начального уровня обучения зимней езде боком достаточно и стокового мотора без доработок, однако Владимир этот уровень уже оставил позади, а ездить хотел не только по льду, но и по асфальту, и потому углубился в тюнинг. Сам мотор остался штатный, блок (пока) даже не стали растачивать со штатных 1,6 литра. А вот все остальное помимо блока доработкам подверглось.

В ГБЦ доработали каналы, выполнив портинг для улучшения продувки двигателя на высоких оборотах. Клапаны установлены облегченные, Т-образные, распредвал – с подъемом клапана 11,2 и широкой фазой открытия в 290 градусов. В поршнях сделали проточки для снижения степени сжатия – тем не менее с учетом наддува «пятерка» ездит на «сотом» бензине, за подачу которого отвечают форсунки Bosch производительностью 440 cc. Ну а наддув обеспечивает турбина TD-04. Выпускной коллектор – от Сlubturbo. Управляет мотором популярный ЭБУ Январь 5.1, но, конечно, с нестандартной прошивкой TRS. По данным замеров на диностенде, мощность автомобиля при наддуве 0,8 бар составляет 184 л.с.

Коробка передач – стандартная пятиступенчатая: нагрузку она пока держит, а потому отвечает условиям максимальной простоты и бюджетности. В заднем редукторе установлена главная пара с передаточным числом 4,1 и блокировка дифференциала. Сцепление в данный момент – от Chevrolet Niva. Передние тормоза – LADA Sport, задние – просто дисковые от ВАЗ-2108. Подвеска доработана соответственно задачам: здесь прописались передние рычаги Сlubturbo, стабилизатор от Chevrolet Niva, пружины Техно Рессор и амортизаторы ART Racing. От заводского червячного рулевого механизма отказались в пользу рулевой рейки от Иж Ода – и руль крутить легче, и люфтов меньше.

Опыт владения

Простота и дешевизна проекта уже оправдали себя и на практике. Для таких машин важно быстро и легко возвращаться в строй после повреждений и поломок, которые неизбежно встречаются в ходе активной езды. Вот и у «пятерки» Владимира все боевые крещения уже позади. В самом начале 2019 года она выехала на настройку после сборки, но уже через несколько минут на трассе развалился редуктор. На решение проблемы ушло несколько часов, за которые Владимир с командой нашли такой же редуктор с главной парой 4,1 и блокировкой, заменили его и продолжили настройку. Ну а рождественская гонка подарила «классике» первые шрамы: после разворота в ходе заезда в правое переднее крыло приехал соперник. Здесь, впрочем, даже заменой озадачиваться не стали, а просто слегка отрихтовали деталь. Дрифт, особенно любительский – дисциплина контактная и «травматичная» для машины, так что впереди еще не один десяток ремонтов.

Планы

Тюнинг и соревнования хороши тем, что можно продолжать доработки с ростом опыта и аппетитов, да и соперники не сидят сложа руки. В планах на летний сезон – замена турбины на TD-05, чтобы увеличить мощность двигателя для езды по сухому асфальту. Ну а что будет дальше – покажет только время.

6 главных проблем двигателя ВАЗ 1.6 — журнал За рулем

Почему заводская инструкция умалчивает, что этот мотор — единственный на рынке — требует обкатки? ЗР знает ответ.

1. История

Материалы по теме

Нынешняя модификация мотора 1.6 корнями восходит к двигателям, специально созданным для поперечного расположения на автомобилях семейства ВАЗ-2108. Изначально это был карбюраторный мотор рабочим объемом 1,3 л. В его доводке принимали участие специалисты фирмы Porsche. Двигатель имел конструкцию и характеристики, отвечавшие требованиям того времени. Впервые ВАЗ-2108 с новым мотором показали широкой публике на выставке «Автопром-84». Для отечественного автостроения это был огромный шаг вперед, хотя в общемировом масштабе тольяттинский мотор являлся технически устаревшим сразу после его появления. Зарубежные двигатели уже примеряли системы впрыска топлива, а карбюраторы некоторых модификаций напоминали пауков с кучей трубочек и приводов для коррекции топливоподачи на разных режимах.

Какие же конструктивные особенности повлияли на всю дальнейшую судьбу семейства двигателей ВАЗ для переднеприводных автомобилей? Поперечное расположение потребовало «короткого» блока цилиндров. Вначале работы велись над двигателем 1,3 л с диаметром цилиндров 76 мм. Было принято межцилиндровое расстояние, равное 89 мм. Когда при создании модификаций большего рабочего объема увеличили диаметр цилиндров до 82 мм, стало невозможным обеспечить протоки рубашки охлаждения между цилиндрами, что вызвало увеличение теплонапряженности двигателя и заставило искать новые способы охлаждения цилиндров. Дальнейшее повышение рабочего объема было получено путем увеличения рабочего хода до 75,6 мм. Так получили двигатель рабочим объемом 1596 см3.

Сегодня различные модификации вазовского двигателя 1.6 устанавливают на целый ряд автомобилей: Лада Гранта, Ларгус, Веста и Иксрей, а еще Datsun on-DO и mi-DO.

Сегодня различные модификации вазовского двигателя 1.6 устанавливают на целый ряд автомобилей: Лада Гранта, Ларгус, Веста и Иксрей, а еще Datsun on-DO и mi-DO.

2. Приобретенные недостатки

Коленвал у двигателя 1,6 вполне современен, он полнопротивовесный, то есть на продолжении каждой щеки вала имеется противовес (всего восемь штук). Импортные моторы часто располагают лишь четырьмя противовесами. Экономят.

Всюду видно «похудение». Тонкий стержень шатуна переходит в уменьшенную нижнюю головку. Поршень облегчен до предела. Оставлена зона расположения поршневых колец и два небольших «язычка», заменяющих прежнюю полноценную юбку.

Всюду видно «похудение». Тонкий стержень шатуна переходит в уменьшенную нижнюю головку. Поршень облегчен до предела. Оставлена зона расположения поршневых колец и два небольших «язычка», заменяющих прежнюю полноценную юбку.

Короткая юбка поршня — в духе современного автостроения, но такое решение не лучшим образом влияет на моторесурс. Мало того, что опорная поверхность поршня мала, так еще и перекладка (боковые колебания) возможны больше, чем со старыми, высокими поршнями.

Шатуны нынешней модификации двигателя стали заметно тоньше по сравнению со старыми, с индексом 2108. А еще появилась высокотехнологичная отламываемая крышка шатуна, но значительно уменьшилась ширина шатунного вкладыша. Да, массу шатуна таким образом удалось немного снизить. Но это однозначно повысило нагрузки на подшипник. При этом ширина шейки на валу осталась прежней . Вполне можно было бы ставить шатун с «широкой» нижней головкой.

Хорошо видно, насколько нижняя головка шатуна ýже шейки коленвала.

Хорошо видно, насколько нижняя головка шатуна ýже шейки коленвала.

3. Привод ГРМ

Вазовский двигатель последней генерации стал «невтыковым» (то есть при обрыве ремня ГРМ поршни не гнут клапаны), что, с одной стороны радует, а с другой навевает печаль. Почему-то больше ни один автопроизводитель в мире не печется о «невтыковой» конструкции. Выходит, что привод ГРМ у вазовцев настолько ненадежен, что производителю пришлось подстраховаться таким вот образом, предусмотрев выемки под клапаны на поршнях.

Материалы по теме

При этом за последние годы производитель почему-то уменьшил ширину ремня ГРМ. У «восьмерки» был ремень шириной ¾ дюйма — 19 мм, а сейчас стало 17 мм. То же самое касается и шестнадцатиклапанной версии двигателя. Был 1 дюйм (25,4 мм) в ширину, а теперь всего 22 мм. Зачем снизили несущую способность ремня? Ведь чем он шире, тем надежнее. Много ли резины сэкономили?

Мало того, что сам по себе ремень стал меньше в ширину, так он еще и работает в паре с не очень-то надежными узлами — роликами и насосом охлаждающей жидкости. Качество отечественных насосов — это головная боль всех владельцев вазовских переднеприводников, начиная с «восьмерки».

Впрочем, и наша культура обслуживания оставляет желать лучшего. Некоторые владельцы вазовской техники сами провоцируют неисправности: кто воду зальет в систему охлаждения, и замерзшая помпа порвет ремень ГРМ, а кто — антифриз поддельный, который погубит сальник и подшипник помпы. Известны случаи, когда такой антифриз в условиях высокотемпературной кавитации разрушал лопасти насоса. Еще одним слабым местом являются натяжной и обводной (паразитный) ролики привода ГРМ. При низком качестве подшипников или недостатке смазки возможен обрыв ремня ГРМ.

На рынке запчастей слишком много некачественных комплектующих для вазовских моторов. Один из самых проблемных узлов — насос охлаждающей жидкости. Его следует выбирать особенно тщательно.

На рынке запчастей слишком много некачественных комплектующих для вазовских моторов. Один из самых проблемных узлов — насос охлаждающей жидкости. Его следует выбирать особенно тщательно.

На надежность мотора еще влияет конструкция и материалы, из которых изготовлены элементы системы охлаждения. Ненадежный термостат может способствовать перегреву или переохлаждению мотора. Шланги низкого качества способны оставить двигатель без охлаждающей жидкости. А еще часто трескается расширительный бачок.

4. Особенности эксплуатации и обслуживания

Материалы по теме

Вазовский мотор имеет чугунный блок цилиндров. Чугун как конструкционный материал хорош тем, что допускает неоднократную расточку цилиндров под ремонтные размеры. Однако на большинстве моторов импортного производства в паре с чугунным блоком (да и с алюминиевым тоже), используют поддон картера в виде прочной отливки из алюминиевого сплава. Такая конструкция, изначально рассчитанная как одно целое при проектировании, значительно повышает жесткость всей нижней части двигателя. Это уменьшает деформации постелей коленвала и искажения формы цилиндров под действием нагрузок.

А вот на тольяттинский мотор, который работает в паре с вазовской механикой или АМТ (в основе которой все та же вазовская МКП), устанавливают «жестяной» поддон с мягкой прокладкой. Жесткость всей конструкции при этом значительно меньше. Это одна из причин, по которой вазовский двигатель до сих пор требует обкатки.

Конечно, в инструкции давно нет информации об этом. Сказано лишь, что на первых тысячах километров пробега желательно не перегружать двигатель. Однако статистика редакционных машин из Тольятти говорит о том, что расход масла уменьшается и стабилизируется на минимальном уровне после пробега порядка 10 000 км. Что-то в вазовском моторе прирабатывается. При этом у большинства иномарок расход масла в двигателе с самого начала эксплуатации мизерный.

Тольяттинские моторы, работающие в паре с вазовской коробкой передач, довольствуются поддонами, штампованными из тонкой листовой стали.

Тольяттинские моторы, работающие в паре с вазовской коробкой передач, довольствуются поддонами, штампованными из тонкой листовой стали.

А еще конструкция привода клапанов на восьмиклапанной версии двигателя (ВАЗ-11186) довольно часто требует регулировки. К примеру, у популярных Hyundai Solaris и Kia Rio в гамме тоже имеется двигатель без гидрокомпенсаторов, однако регламент обслуживания значительно реже требует регулировки зазоров. Более того, реальная потребность в этой работе, как правило, наступает при больших пробегах.

Шестнадцатиклапанные вазовские моторы снабжены гидрокомпенсаторами, к работе которых претензий нет.

5. Конкурентоспособен или нет?

Технические характеристики двигателя ВАЗ 1.6

Показатели отечественного мотора рабочим объемом 1,6 л весьма далеки от современных. Судите сами: большинство зарубежных двигателей рабочим объемом 1,6 л имеют мощность более 120 л.с. И это свидетельствует о том, что конструкция вазовского мотора устарела. Даже примененная на 106-сильной версии двигателя управляемая длина впускного трубопровода не заменит систем изменения фаз газораспределения.

А ведь на иномарках ее внедряют и на выпускной распределительный вал (в дополнение к впускному). Вообще, если вспомнить знаменитые хондовские моторы девяностых годов, то они за счет управления газораспределением и высоких оборотов выдавали порядка 160 л.с. и более при рабочем объеме 1.6 л. И это были безнаддувные двигатели для массовых машин.

Аналогичная линейка силовых агрегатов у партнера по альянсу — компании Renault. Имея схожие технические характеристики, французские моторы, тем не менее, более совершенны с конструктивной точки зрения. Да и по части надежности обыгрывают вазовские двигатели.

Аналогичная линейка силовых агрегатов у партнера по альянсу — компании Renault. Имея схожие технические характеристики, французские моторы, тем не менее, более совершенны с конструктивной точки зрения. Да и по части надежности обыгрывают вазовские двигатели.

6. Маркетинговый просчет

Материалы по теме

Автовладельцы негативно относятся к моторам, у которых мощность чуть за 100 л.с. Ведь такая мощность подразумевает более высокий налоговый коэффициент, а отдача от мотора при этом по-прежнему минимальная по современным меркам. Именно поэтому модификация 21127, на мой взгляд, особого смысла не имеет.

Семейство вазовских двигателей было вполне конкурентоспособным сорок лет назад, когда его создавали. Теперь двигатель морально устарел, так и не излечившись от некоторых болячек. Считаю, что ВАЗу нужно перейти на другую моторную базу. Выпускать лицензионные моторы или разрабатывать свой, но нужен новый двигатель внутреннего сгорания еще до того, как его заменит электромотор.

Высказывайте свои мнения в комментариях, ведь я только поделился своим личным опытом эксплуатации и ремонта.

Фото: «За рулем» и из архива автора

6813776 Фонарь задний ВАЗ-2108 левый (тюнинг) ОСВАР — 681.3776 2108-3716011

6813776 Фонарь задний ВАЗ-2108 левый (тюнинг) ОСВАР — 681.3776 2108-3716011 — фото, цена, описание, применимость. Купить в интернет-магазине AvtoAll.Ru

Распечатать

17

1

Применяется: ВАЗ

Артикул:
681.3776еще, артикулы доп.: 2108-3716011скрыть

Код для заказа: 123316

Есть в наличии

Доступно для заказа — >10 шт.Данные обновлены: 27.07.2021 в 08:30

Код для заказа
123316

Артикулы
681.3776, 2108-3716011

Производитель
ОСВАР

Каталожная группа:

..Электрооборудование
Электрооборудование

Ширина, м:

0.12

Высота, м:

0.17

Длина, м:

0.44

Вес, кг:

1.206

Применяемость по марке машин:

ВАЗ (LADA)

Тип электрооборудования:

фонари задние

Описание

Фонарь задний Освар, левый

681.3776
Применение: ВАЗ-2108, -2109, -21099, -2113, -2114

• Рабочее напряжение, В: 12
• Конструктивные особенности:
    – габаритный огонь,
    – противотуманный огонь,
    – указатель поворота,
    – огонь заднего хода,
    – сигнал торможения
• Тип лампы: А12-21-3 (P21W), А12-5-2 (W5W), А12-21-4 (PY21W), А12-21-3 (P21W), А12-21-3 (P21W)

Использована информация: ОАО «Освар»

Отзывы о товаре

Где применяется

Сертификаты

Обзоры

Наличие товара на складах и в магазинах, а также цена товара указана на 27.07.2021 08:30.

Цены и наличие товара во всех магазинах и складах обновляются 1 раз в час.
При достаточном количестве товара в нужном вам магазине вы можете купить его без предзаказа.

Интернет-цена — действительна при заказе на сайте или через оператора call-центра по телефону
8-800-600-69-66. При условии достаточного количества товара в момент заказа.

Цена в магазинах — розничная цена товара в торговых залах магазинов без предварительного заказа.

Срок перемещения товара с удаленного склада на склад интернет-магазина.

Представленные данные о запчастях на этой странице несут исключительно информационный характер.

41f9e07aa602141264f564d1b4d30c51

Добавление в корзину

Код для заказа:

Доступно для заказа:

Кратность для заказа:

Добавить

Отменить

Товар успешно добавлен в корзину

!

В вашей корзине
на сумму

Закрыть

Оформить заказ

MudRunner, ETS 2, ATS, Farming Simulator 2017, BeamNG.drive (PC)

Пора немного углубиться в тематику производства. Уже многим известно, что в игре урожай можно будет перерабатывать в более дорогие и полезные продукты. К примеру, из винограда можно будет сделать сок, из оливок – оливковое масло, и так далее. Если не смотрели FarmCon – очень рекомендуем посмотреть видеодемонстрацию, где показывают производственные цепочки. 

Начало производства

Для примера возьмем обычную мельницу. В Farming Simulator 22 это не просто место, где вы можете продать пшеницу. Теперь это полноценная точка производства, где вы можете сдать пшеницу и получить муку. Зерновые мельницы могут быть расположены на картах изначально, или же вы можете сами их разместить.

К счастью, такой мелкой обработкой все не заканчивается. Вы можете использовать муку дальше. Самый очевидный пример – можно просто отнести муку в пекарню, а там из этой муки приготовят хлеб или какие-нибудь вкусности. То есть, мы из обычной пшеницы получили итоговый продукт – условный хлеб, который можем продать и получить максимальную выручку. Согласитесь, это намного приятнее и интереснее, чем просто продажа пшеницы.

Большинство культур имеют сразу несколько вариантов дальнейшего производства, что добавляет в игру разнообразия. Вы сами можете решить, кому будете передавать ваши продукты, и на каком этапе будете продавать. К примеру, если из винограда получили изюм – можете просто продать этот изюм, или уже начать производство хлопьев с изюмом. Все производственные цепочки будут в игре в виде рецептов. Это сделано для удобного пользования.

Давайте приготовим торт!

На словах все кажется просто, но вам придется усердно трудиться и заполучить ряд ингредиентов, чтобы получить возможность начать производство. Приведем в пример самый обыкновенный торт, для приготовления которого недостаточно будет просто муки. Вам надо будет раздобыть яйца, муку, сахар, молоко, масло и клубнику, и все это вам нужно отвезти в нужную точку, чтобы сделать стандартный торт. 

Естественно, вам придется либо где-то раздобыть все эти ингредиенты, либо производить самому. К примеру, вы можете построить маслобойню, и из молока получить масло – так вы одновременно получите сразу 2 ингредиента торта: молоко и масло, и это явно того стоит. Не бойтесь, вы быстро привыкнете к содержанию сразу нескольких производств. 

Продажа, производство и хранение

Естественно, никто не запрещает просто пойти классическим путем и просто продать весь свой урожай. Однако, и тут есть свои плюсы. Вы сами можете выбрать, кому будете продавать свой товар. Может, вы хотите продать что-то сразу в супермаркет? У вас есть такая возможность. А может лучше продать другим заводам, чтобы они занялись производством других продуктов? Тоже хороший вариант, выбор за вами!

Помните, что если вы решите начать собственное производство – потребуется много места для хранения ингрединетов, так что не забудьте построить хранилища. А если вы считаете, что в одиночку не справляетесь – всегда можно начать игру в мультиплеере и позвать своих друзей на помощь!

 

Настройка смачиваемости поверхности фоторезиста на акриловой смоле и его характеристики старения

Abstract

Фоторезист — ключевой материал для создания микрорельефов или микроструктур. Регулировка смачиваемости поверхности пленки фоторезиста является критическим фактором при ее применении в микрофлюидике. В этой работе систематически изучались регулировка смачиваемости поверхности фоторезиста акриловой смолы кислородной плазмой или ультрафиолетом / озоном, а также его характеристики старения в различных атмосферах.Химические и физические характеристики поверхностей до и после модификации показывают резкое уменьшение группы C – C и увеличение шероховатости поверхности для обработки кислородной плазмой, в то время как уменьшение группы C – C было обнаружено для обработки УФ / озоном. Вышеупомянутое различие в механизме настройки поверхности может объяснить более сильный эффект гидрофильной модификации кислородной плазмы. Кроме того, мы обнаружили очевидное ослабление эффекта настройки смачиваемости со скоростью старения, связанной с окружающей средой, что также может быть связано с уменьшением группы C – C.Это исследование демонстрирует преобладающие химические и физические изменения во время настройки смачиваемости поверхности и процесса ее старения и обеспечивает основу для настройки поверхности и применения в микрофлюидике.

Ключевые слова: фоторезист , угол смачивания, настройка смачиваемости, старение

1. Введение

Существуют особые требования к смачиваемости твердых поверхностей во многих областях, включая биологические процессы [1,2], мембраны [3,4 ], очистка сточных вод [5], коррозионная стойкость металлов [6,7], разделение [8], поглощение [9], чистота [10], датчик [11] и т. д.Например, супергидрофобная пленка необходима в качестве барьера для предотвращения коррозии алюминия [6]; термопласты микрофлюидного устройства должны быть достаточно гидрофильными, чтобы избежать абсорбции гидрофобных соединений в процессе культивирования клеток [1]. Поверхность стенки пикселей электросмачиваемого дисплея должна быть достаточно гидрофильной, чтобы закрепить границу раздела масло / вода [12]. Сообщается о множестве различных методов (химических, физических и биологических) для достижения гидрофильной или гидрофобной модификации твердых поверхностей [4,13], таких как этерификация, ферментативная обработка, привитая сополимеризация, [13] плазма, УФ / озон [13] ], и покрытие или осаждение гидрофильного или гидрофобного материала [4,14].

Плазменная обработка — это эффективный способ достижения гидрофильных или гидрофобных свойств полимерных поверхностей. Плазменные атмосферы [15] для достижения гидрофильных свойств включают O ₂ [16,17,18], N ₂ [19], Cl ₂ [20], Ar [21,22], Ar / O ₂ [23], Ar / N ₂ [23] и O ₂ / H ₂ [24], а атмосферы для гидрофобной обработки включают CF ₄ [25], SF ₆ [ 26] и Ar / SF ₆ [23].Среди этих атмосфер кислородная плазма чаще используется для формирования гидрофильных полимерных поверхностей для достижения повышенной смачиваемости [27] и улучшенной адгезии [28], используемых в микрофлюидных устройствах [1,15], биологических областях [29] и так далее. За исключением традиционных полимеров [16,21,22,27,28,29], фоторезист, как широко используемый материал в микропроизводстве, очень требует гидрофильных или гидрофобных модификаций, о чем сообщается в нескольких сообщениях [30,31,32].

Ультрафиолет / озон (УФ / озон) — еще один широко используемый метод для достижения гидрофильной активации на поверхностях полимеров или неорганических материалов [33,34] из-за высоких окислительных свойств УФ-энергии и озона [35].При увеличении времени воздействия УФ / озона поверхность многих полимеров становится все более гидрофильной [36,37]. Поскольку плазма и УФ / озон являются двумя часто используемыми методами лечения для достижения поверхностных гидрофильных свойств, исследователи даже обращают внимание на их сравнение. В обзоре Sham было обнаружено, что обработка УФ / озоном мягче, чем кислородная плазма, из-за высокой кинетической энергии кислородной плазмы [38]. Однако для сравнения требуются дополнительные системные исследования, чтобы помочь в выборе настройки смачиваемости.

При использовании в микрофлюидике или других областях следует обращать внимание на стабильность гидрофильных поверхностей полимеров, полученных обработкой плазмой или УФ / озоном, из-за гидрофобного восстановления со временем [39,40,41]. Как сообщается, низкая температура хранения и низкая влажность благоприятны для гидрофильной стабильности [19]. Влажность может влиять на скорость старения из-за усиленной диффузии макромолекул, включая присоединенные окисленные группы, в то время как в сухом воздухе кажется, что только переориентация функциональных групп происходит в слое порядка нескольких нанометров [42,43].Точно так же температура играет важную роль в процессе старения из-за более быстрой молекулярной диффузии при более высокой температуре [19,44]. Между тем, уровень лечения влияет на процесс старения. Например, поверхность полимера с коротким временем воздействия УФ / озоном достигает почти полного гидрофобного восстановления, в то время как наблюдается медленное и неполное восстановление для образцов с длительным временем воздействия [41,45]. Во время изучения механизма процесса старения некоторые исследователи соглашаются с механизмом миграции или переориентации [46,47,48], который включает переориентацию поверхностных гидрофильных групп в сторону от поверхности или миграцию обработанных полимерных цепей из от поверхности к массе и миграции необработанных полимерных цепей из объема к поверхности.

Фоторезист — важный вид материала для создания микрорельефов или микроструктур [1], которые предъявляют особые требования к смачиваемости при применении. Сообщалось, что кислородная плазма успешно гидрофильно модифицирует эпоксидный фоторезист SU-8 [30,31,49]. Однако кислородная плазма является сильным методом модификации с эффектом травления [49] и может влиять на механические или другие свойства микроструктур фоторезиста. Следовательно, в этой статье кислородная плазма и УФ / озон обрабатывают поверхность фоторезиста из акриловой смолы, чтобы обеспечить возможности настройки смачиваемости для различных применений.За исключением характеристик гидрофильной модификации, стабильность смачиваемости во время старения поверхности акрилового фоторезиста также сравнивается при обработке кислородной плазмой и УФ / озоном, в то время как атмосфера хранения включает воздух и воду, которые играют важную роль в сроке службы применений. Следовательно, краевые углы воздух / вода использовались для характеристики изменения гидрофильных свойств в зависимости от времени обработки и уровня стабильности смачиваемости в зависимости от времени хранения. Чтобы изучить механизм процессов модификации и восстановления, химические и физические изменения во время обработки были охарактеризованы с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) и атомно-силового микроскопа (AFM) соответственно.

2. Экспериментальная часть

2.1. Химические вещества и материалы

Стекло с покрытием из оксида индия и олова (ITO, 25 нм) толщиной 0,7 мм и сопротивлением 100 Ом / кв. Было приобретено у Guangdong Jimmy Glass Technology, Ltd. (Фошань, Китай) и использовалось в качестве подложки. Фоторезист на акриловой смоле (резист HN) был приобретен у Suntific Materials Ltd. (Вэйфан, Китай). Вода UP (18,2 МОм · см) использовалась в качестве капли воды без дополнительной очистки, полученной с помощью лабораторной системы очистки воды (Ultrapure UV, Hitech Instruments Co., Ltd., Шанхай, Китай).

2.2. Подготовка и модификация поверхности фоторезиста

На влажную пленку фоторезиста нанесли покрытие центрифугированием (SC100, Best Tools, LLC., Сент-Луис, штат Мичиган, США) с последующим процессом предварительного обжига на горячей плите (Eh30B, LabTech , Пекин, Китай) с 110 ° C и 2,5 мин. Процесс экспонирования проводился с использованием прибора для выравнивания (URE-2000/35, Институт оптики и электроники Китайской академии наук, Чэнду, Китай). После выпечки после выдержки при 110 ° C и 2.5 мин на горячей плите, а затем запекание при 150 ° C и 30 мин в духовке (SFG-01B, Huang Shi Hengfeng Medical Instrument Co. Ltd., Хуанши, Китай), приготовление пленки фоторезиста было завершено.

Гидрофильная обработка поверхности фоторезиста проводилась на установке реактивного ионного травления (РИЭ) (ME-6A, Институт микроэлектроники Китайской академии наук, Пекин, Китай) с кислородной плазмой (интенсивность 100 Вт) или ультра -система очистки от фиолетового / озона (УФ / озон, T10X10 / OES / E, UVOCS INC., Lansdale, PA, USA) УФ-светом 254 и 185 нм.

Затем поверхности фоторезиста погружали в воздух или в водную атмосферу, чтобы наблюдать поверхностное гидрофобное восстановление с течением времени. Температура хранения составляла 22,8 ° C ± 0,6 ° C при влажности 52% ± 3%.

2.3. Измерение угла смачивания

Для измерения угла смачивания воздух / вода использовали систему измерения угла смачивания (Powereach, Shanghai Zhongchen Digital Technology Apparatus Co., Ltd., Шанхай, Китай).Здесь воздух был выбран в качестве фазы атмосферы, а вода была внутренней каплей во время измерения. Причем объем капли воды для каждого измерения составлял 5 мкл.

2.4. Физическая шероховатость и химические характеристики

Атомно-силовой микроскоп (AFM, Cypher, Asylum Research, Санта-Барбара, Калифорния, США) использовался для измерения шероховатости поверхностей фоторезиста после обработки кислородной плазмой или УФ / озоном и шероховатости после гидрофобного восстановления на воздухе. (или в воде) со временем.

Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (XPS, ESCALAB 250Xi, Thermo Fisher, Waltham, MA, USA) использовалась для анализа химического состава поверхностей фоторезиста после обработки кислородной плазмой или УФ / озоном и после гидрофобного восстановления на воздухе (или в воде). ) с течением времени. Глубина обнаружения составляла порядка нескольких нанометров.

Настройка эффективного магнитного поля, индуцированного током, посредством инженерии эффекта Рашбы в гибридных мультиферроидных структурах

Сегнетоэлектрическая поляризация и ее влияние на магнитные свойства

Как сообщалось в нашей предыдущей работе ²⁶ , предпочтительное направление поляризации BTO можно контролировать с помощью разработка интерфейсов, т.е.е., контролируя завершение субстрата STO. В результате STO с окончанием TiO ₂ приведет к понижающей поляризации BTO (рис. 1a), тогда как восходящая поляризация предпочтительна для SrO-терминации субстрата STO (рис. 1b). Прерывание SrO достигается путем нанесения тонкого подслоя SrRuO ₃ (SRO) на TiO ₂ с концевым STO перед BTO. На панелях (c) и (d) на рис. 1 показаны, соответственно, фазовые изображения, полученные с помощью силовой микроскопии пьезоотклика (PFM) вне плоскости, где разные цвета представляют противоположные поляризации.Хорошая однородность фазовых изображений предполагает наличие единственной области одиночной сегнетоэлектрической фазы для каждой предпочтительной поляризации. Эта управляемая интерфейсом инженерия была охарактеризована методом HAADF-STEM. На рисунке 1e показаны изображения HAADF-STEM пленки BaTiO ₃ , выращенной поверх SrTiO ₃ с концевыми группами SrO путем вставки слоя SrRuO ₃ . Из изображения можно увидеть, что окончанием слоев SrTiO ₃ и SrRuO ₃ являются TiO ₂ и SrO, соответственно, что согласуется с приведенным выше описанием.

Рис. 1: Направление поляризации, контролируемое заделкой поверхности подложки.

Схематическая структура BaTiO ₃ , выращенного на a TiO ₂ -концевых SrTiO ₃ и b -концевых SrTiO ₃ через введение слоя SrRuO ₃ . Красные стрелки показывают направление сегнетоэлектрической поляризации BaTiO ₃ . Соответствующие фазовые изображения вне плоскости показаны в c и d , где разные цвета подтверждают их противоположную поляризацию.Шкала размеров составляет 500 нм. e HAADF-STEM изображения пленки BaTiO ₃ , выращенной поверх SrTiO с концевыми группами SrO ₃ путем вставки слоя SrRuO ₃

Двухслойные слои CoFeB (1,0 нм) / Pt (4,0 нм) выращены в размещать на пленке BTO с различными направлениями поляризации после переноса в камеру для распыления без нарушения вакуума, где слой CoFeB напрямую контактирует с BTO. Сегнетоэлектрические свойства пленок BTO остаются после этой процедуры отжига, что было подтверждено петлями гистерезиса фазы и амплитуды с помощью PFM, как показано на дополнительном рисунке S1.Помимо самополяризации BTO, все другие условия, такие как параметры роста BTO, CoFeB и Pt и процедуры отжига, идентичны.

Как показано на рис. 2, легкая магнитная ось обеих структур направлена ​​вне плоскости, что подтверждается измерениями сверхпроводящего квантового интерференционного устройства (SQUID) и магнитооптического эффекта Керра (MOKE). Более того, мы обнаружили, что различные сегнетоэлектрические поляризации BTO нетривиально влияют на магнитные свойства CoFeB, выращенного на них.Намагниченность насыщения M _s CoFeB составляет 1212 emu / cc, когда поляризация направлена ​​вниз, тогда как она составляет 1316 emu / cc, когда поляризация направлена ​​вверх. Эффективная энергия магнитной анизотропии (в единицах K _eff t) CoFeB / Pt на BTO с поляризацией вверх (0,178 эрг / см ² ), которая рассчитывается как интегральная разность внеплоскостных и кривые намагничивания в плоскости, немного больше, чем с поляризацией BTO вниз (0.171 эрг / см ² ). Высокая энергия анизотропии обеспечивает высокую термическую стабильность и, следовательно, требует высокой плотности тока переключения, тогда как низкая энергия анизотропии снижает ток записи и, следовательно, приводит к меньшему потреблению энергии. Влияние сегнетоэлектрической поляризации на магнитную анизотропию теоретически обсуждалось ²⁷ , и Fe на BTO с восходящей поляризацией имеет большую магнитную анизотропию, чем на BTO с понижающей поляризацией из-за различных гибридизаций между Fe, O и Ti.Эта гибридизация может привести к орбитальной поляризации Fe ²⁸ . Наши экспериментальные результаты по изменению магнитной анизотропии с направлением поляризации согласуются с теоретическими расчетами. На дополнительном рисунке S2 мы также представили зависимые от поляризации спектры поглощения рентгеновских лучей (XAS) края Fe L _2,3 , которые подтвердили различную орбитальную поляризацию Fe при изменении направления поляризации сегнетоэлектрика с вверх на вниз. Для наглядности в следующем контексте BTO ↑ используется для названия бислоя CoFeB / Pt, выращенного на BTO с сегнетоэлектрической поляризацией вверх, а BTO ↓ — для названия, выращенного на BTO с сегнетоэлектрической поляризацией вниз.

Рис. 2: Измерения MH.

Петли MH на СКВИДе при 300 K для бислоев CoFeB / Pt, выращенных на BaTiO ₃ с поляризацией вниз ( a ) и BaTiO ₃ с поляризацией вверх ( b ), которые демонстрируют плоская легкая ось обоих образцов и что на насыщенную намагниченность и эффективную энергию анизотропии влияют разные поляризации BaTiO ₃ . Здесь BTO ↓ и BTO ↑ представляют образцы CoFeB / Pt, выращенные на BTO с поляризацией вниз и вверх, индуцированной TiO ₂ — и SrTiO с концевыми группами SrO ₃ , соответственно

Измерения гармоник для индуцированного током эффективного магнитного поля. поля

Ригельные устройства Холла (рис.3а) двух типов структур BTO ↓ и BTO ↑ были изготовлены методом фотолитографии и ионного измельчения. Зависящий от температуры аномальный эффект Холла показан на дополнительном рисунке S3. Метод измерения гармоник был использован для количественной оценки H _L и H _T ^29,30,31 . Учитывая вклад плоского эффекта Холла в напряжение Холла, следующие уравнения используются для расчета индуцированных током эффективных магнитных полей H _L и H _T ³⁰

$$ {{H }} _ {{\ rm L} \ left ({{T}} \ right), {\ mathrm {mes}}} = — 2 \ frac {{\ partial V_ {2 \ omega}}} {{\ partial H_ {x (y)}}} / \ frac {{\ partial ^ 2V_ \ omega}} {{\ partial H_ {x (y)} ^ 2}}, $$

(1)

$$ {{H}} _ {{{\ rm L}} \ left ({{T}} \ right)} = \ frac {{{{H}} _ {{\ rm {L}} \ left ({{T}} \ right), {\ mathrm {mes}}} \ pm 2 {{\ chi H}} _ {{{\ rm T}} \ left ({{L}} \ right), {\ mathrm {mes}}}}} {{1–4 {{\ chi}} ^ 2}}, $$

(2)

, где x = R _PHE / R _AHE и R _PHE и R _AHE — это планарное сопротивление насыщения и аномальное сопротивление Холла соответственно. V _1ω и V _2ω — напряжения Холла первой и второй гармоник, измеренные одновременно двумя синхронизирующими усилителями. H _x и H _y — внешние магнитные поля, качающиеся в продольном и поперечном направлениях во время измерения гармонического напряжения Холла. Параболическая и линейная подгонка выполняется на V _1ω и V _2ω в зависимости от внешнего поля, как показано на рис.3б, в для продольного и поперечного поля соответственно. H _{L ( T ) , изм.} получены из результатов подгонки на основе уравнения. 1. × определяется из углового планарного сопротивления Холла (см. Дополнительный рисунок S4). Результирующее эффективное магнитное поле H _{L ( T )} может быть определено из уравнения. 2.

Рис. 3: Измерения гармоник на устройствах BTO ↓ и BTO ↑.

a Схематический чертеж устройства с перекладиной, используемого для измерений. Во время измерений подается переменный ток j в направлении x с внешним магнитным полем ( H _E ). Наведенные током эффективные магнитные поля ( H _L и H _T ) отражаются в измерениях гармоник. b Первая и c данные второй гармоники для устройства BTO ↓ с небольшим внешним магнитным полем, приложенным в продольном и поперечном направлениях, соответственно, когда направления намагниченности ( M ) CoFeB направлены вверх.Данные по гармоникам для намагничивания вниз представлены на правых вставках. На левых вставках показаны соответствующие схемы измерения. d Расчетные эффективные магнитные поля ( H _L и H _T ) как функция амплитуды переменного тока. e , f Температурно-зависимый H _L и H _T , соответственно, устройств BTO ↓ и BTO ↑

Эффективные магнитные поля при 10 K для структуры BTO ↓ равны H _L = 12.7 э / (10 ⁷ А / см ² ) и H _T = 8,4 э / (10 ⁷ А / см ² ), тогда как для BTO ↑ H _L = 4,0 Э / (10 ⁷ А / см ² ) и H _T = 2,2 Э / (10 ⁷ А / см ² ). Как H _L , так и H _T увеличиваются более чем на 200% при изменении поляризации сегнетоэлектрика с верхней на нижнюю. Поскольку идентичные бислои CoFeB / Pt были осаждены в обеих структурах, разницы в эффективных магнитных полях, индуцированных током (как H, , _L , так и H _T ), не ожидается, если объемная СВЭ Pt представляет собой единственный фактор, влияющий на изменения H _L и H _T , указывающий, что интерфейс между CoFeB и BTO играет критическую роль, что будет обсуждаться позже.Чтобы проверить влияние джоулева нагрева, были выполнены измерения гармоник с различными амплитудами переменного тока. Как показано на рис. 3d, эффективные магнитные поля H _L и H _T линейно пропорциональны амплитудам тока в исследуемом диапазоне. Аналогичная линейная зависимость наблюдается при BTO ↑, но с другим наклоном. Линейная пропорциональность подтверждает, что влияние джоулева нагрева на измеренные эффективные магнитные поля незначительно.Кроме того, мы также исключили влияние аномального эффекта Нернста (см. Дополнительный рисунок S5), который вызван градиентом температуры вдоль текущего канала, если он существует.

Настройка поляризации на индуцированные током эффективные магнитные поля дополнительно подтверждается измерениями зависимых от температуры гармоник. Панели (e) и (f) на рис. 3 показывают производные H _L и H _T устройств BTO ↓ и BTO ↑ соответственно.Индуцированные током эффективные магнитные поля, H _L и H _T , BTO ↓ всегда больше, чем BTO ↑ в исследованном диапазоне температур, и различия становятся меньше с увеличением температуры. Температурная зависимость H _T BTO ↓ противоположна H _T BTO ↑, тогда как H _L обеих структур увеличивается с увеличением температуры. Согласно \ ({{H}} _ {{\ rm L} ({{T}})} / {{J}} _ {\ mathrm {c}} = \ xi _ {{\ rm L} (T )} \ hbar / (2e {{M}} _ {\ mathrm {s}} t _ {{\ rm FM}}) \) ³² , где Дж _c — плотность тока заряда, ξ _{L ( T )} — эффективность вращающего момента, ћ — постоянная Планка, M _s — намагниченность насыщения и t _FM — его толщина, увеличение на H _L при повышении температуры объясняется уменьшением M _с (см. Дополнительный рисунок S3, где аномальное сопротивление Холла указывает на тенденцию M _с ) при условии, что ξ _L слабо зависит от температуры.Кроме того, соотношение H _T / H _L для BTO ↓ увеличивается с понижением температуры, тогда как соотношение H _T / H _L для BTO ↑ остается неизменным (см. Рисунок S6). Происхождение различного поведения в двух типах выборок обсуждается позже.

Переключение намагничивания, индуцированное током

Кроме того, индуцированное током эффективное магнитное поле используется для достижения электрического управления намагниченностью.В нашей экспериментальной установке импульсный ток используется для генерации эффективных магнитных полей и напряжения Холла из-за небольшой амплитуды источника переменного тока после регистрации импульса, что отражает состояние намагниченности. Чтобы получить детерминированное переключение для ферромагнитного слоя с PMA, прикладывают внешнее плоское магнитное поле, нарушающее симметрию равновесия ³³ . Как показано на рис. 4a, b, детерминированное переключение намагниченности достигается для обеих структур, т.е.е. изменение направления тока приводит к переключению намагниченности с фиксированным магнитным полем в плоскости. Полярность переключения изменяется при изменении направления магнитного поля в плоскости. Это типичные особенности SOT-переключения устройств PMA. Панели (c) и (d) на рис. 4 обобщают фазовую диаграмму переключения, то есть критический ток переключения как функцию внешнего магнитного поля. Установлено, что критический ток переключения для BTO ↓ меньше, чем для BTO ↑. Такие же измерения были выполнены и при более низких температурах (дополнительный рисунок S7), что показывает аналогичное поведение.

Рис. 4: Перемагничивание под действием тока устройств BTO ↓ и BTO ↑.

a , b R _H — I петли в различных плоских магнитных полях вдоль направления тока для устройств BTO ↓ и BTO ↑ соответственно. Критические токи, рассчитанные из a и b , нанесены на графики c и d как функция магнитного поля в плоскости. e Расчетное магнитное поле анизотропии по измерениям гармоник для обоих устройств.На вставке показана типичная процедура получения поля анизотропии. f Эффективность переключения намагничивания для обоих устройств в зависимости от температуры

Хорошо известно, что в системах HM / FM / Oxide эффективное продольное магнитное поле H _L создает антидемпфирующий момент, приводящий в движение переключение намагниченности и эффективное поперечное магнитное поле H _T индуцирует полевой крутящий момент, вызывающий прецессию намагниченности, которая способствует переключению намагниченности, тем самым уменьшая критический ток переключения ^34,35 .2} / {{J}} _ {\ rm c} \) используется для оценки эффективности переключения устройств ³⁵ , где H _K — поле магнитной анизотропии, H _E — приложенное внешнее магнитное поле и Дж _c критический ток переключения. H _K для устройств BTO ↓ и BTO ↑ выводится из данных первой гармоники (вставка на рис. 4e), как показано на рис. 4e. Видно, что H _K для BTO ↑ больше, чем для BTO ↓, что согласуется с результатами измерений SQUID и MOKE.На рисунке 4f показана эффективность переключения устройств BTO ↓ и BTO ↑ в зависимости от температуры. Эффективность переключения обеих структур увеличивается с увеличением температуры, что согласуется с изменением температуры H _L (рис. 3e), подтверждая, что H _L играет доминирующую роль в процессе переключения намагниченности. . В результате достигается более высокая эффективность переключения для BTO ↓ с понижающей сегнетоэлектрической поляризацией, что предполагает, что поляризация BTO может использоваться в качестве параметра для настройки переключения намагниченности.Отмечено, что разница в эффективности переключения обеих структур при повышении температуры не такая большая, как H _L , что может быть вызвано разницей H _K , а также возможным джоулева нагревом из-за применен большой ток переключения ⁶ .

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Олимпийская сборная США завершила тренировку с победой 5: 2

Персонал Лиги перспективного развития (PDP) 2021 года, состоящий из бывших профессиональных игроков и уважаемых коллег, старшеклассников и профессиональных тренеров, будет направлять и оценивать 96 участвующих спортсменов на мероприятии с 24 по 31 июля в Национальном тренировочном комплексе США по бейсболу. в Кэри, Северная Каролина, и в Калфи

Состоящий из бывших профессиональных игроков и уважаемых коллег, старшеклассников и профессиональных тренеров, персонал Лиги перспективного развития (PDP) 2021 года будет направлять и оценивать 96 участвующих спортсменов на мероприятии с 24 по 31 июля на Национальной тренировке по бейсболу США. Комплекс в Кэри, Северная Каролина, и в парке Калфи в Пуласки, Вирджиния.

Персонал 2021 года возглавит директор по развитию игроков США Джим Кёрнер в качестве полевого координатора. 96 приглашенных игроков будут разделены на четыре команды во главе с менеджером Team Gray Коди Эллисом (Общинный колледж Патрика Генри), менеджером Team Light Blue Томом Гриффином (Университет Карсона-Ньюмана), менеджером Team Navy Денни Хокингом и менеджером Team Red Ником Пунто. .

В дополнение к тренерскому составу Лиги PDP 2021 года персонал национальной сборной 2021 года 18U во главе с менеджером Джейсоном Максвеллом будет выступать в качестве дополнительных оценщиков на мероприятии для определения спортсменов, которые будут приглашены на испытания национальной сборной США по бейсболу 18U.Максвелл будет работать инструктором по передвижению на мероприятии, а помощники тренеров национальной сборной 18U Майкл Каддайер и Джек Уилсон будут работать координаторами ударной лиги PDP и координаторами приусадебного участка соответственно. Координатором питча будет тренер национальной сборной 18U Адам Мозли.

Персонал Лиги PDP 2021 и их биографии следующие:

• 2021 Тренерский штаб лиги PDP
• Имя; Позиция в лиге PDP
• AJ Battiso; Тренер по питчингу Team Navy
• Гомер Буш; Помощник тренера команды ВМС
• Билли Батлер; Team Light Blue Ассистент тренера
• Андре Батлер; Team Light Blue Ассистент тренера
• Джеймс Купер; Команда Грей Помощник тренера
• Дуг Крик; Тренер по питчингу Team Grey
• Майкл Каддиер; Координатор ударов
• Cody Ellis; Команда Серый Менеджер
• Трой Герлах; Красный помощник тренера команды
• Люк Грегерсон; Тренер по питчингу Team Red
• Том Гриффин; Команда Голубой Менеджер
• Дэйв Хансен; Команда Грей Помощник тренера
• Денни Хокинг; Менеджер команды ВМФ
• Джим Кёрнер; Полевой координатор
• Джейсон Максвелл; Инструктор по ровингу
• Адам Мозли; Координатор питчинга
• Брэд Пенни; Тренер по питчингу Team Light Blue
• Ник Пунто; Команда Красный Менеджер
• Джои Рэй; Помощник тренера команды ВМС
• Роберто Ваз; Красный помощник тренера команды
• Джек Уилсон; Координатор на поле

Эй Джей Баттисто будет тренером по питанию Team Gray на PDP League 2021 года.Баттиста в настоящее время второй срок в университете Нового Орлеана, где он является тренером по питанию. Он только что завершил свой третий сезон с тех пор, как вернулся в Privateers в 2019 году, тренируя трех лауреатов премии Southland Pitcher of the Week. В 2020 году у качающего персонала Баттисто был второй по величине ERA в Саутленде на момент закрытия сезона из-за пандемии коронавируса. Баттисто присоединился к персоналу ООН из Центральной Северной Каролины, где он руководил одним из самых высокопоставленных кадровых штабов в MEAC.Он тренировал несколько питчеров, которые подписали контракты с организациями MLB, включая Эрика Орза и Девина Суита. Перед тем, как войти в тренерские ряды, Басттисто проработал семь лет в низшей лиге, сыграв 167 матчей и идя 21-10 с 3,62 ЭРА и девятью сохранениями. Он играл коллегиально за «Джорджию Саутерн», показав идеальный результат 12: 0 за три сезона с «Иглз».

Гомер Буш привнес семь лет опыта в MLB в команду военно-морского флота PDP League 2021 года, где он будет работать помощником тренера.Буш был взят в седьмом раунде драфта 1991 года MLB Падрес Сан-Диего из средней школы Восточного Сент-Луиса в Иллинойсе. После обмена в «Нью-Йорк Янкиз» в 1997 году Буш дебютировал в высшей лиге в том же году, а затем сыграл в 45 играх за «Нью-Йорк» в 1998 году, отбив 0,380, чтобы внести свой вклад в титул Мировой серии Янки. После этого сезона Буш был участником обмена, который отправил его и нескольких других игроков в «Торонто Блю Джейс» в обмен на Роджера Клеменса. Он провел три сезона в Торонто, из которых выдающимся был 1999 год, когда он сыграл в 128 играх и отбил биты.320 с 32 украденными базами. Затем он провел сезон за «Флорида Марлинз» в 2002 году, прежде чем закончил свою карьеру в «Янкиз» в 2004 году. Сын Буша, Гомер-младший, в настоящее время играет за «Гринвиль Флайбойз» Аппалачской лиги.

Андре Батлер будет служить помощником тренера команды Red в PDP League 2021 года после завершения своего второго сезона в качестве помощника тренера и координатора защиты в Swarthmore College в этом году. В «Гранате» Батлер был тренером первой базы, а также реализовывал оборонительные стратегии на протяжении всей игры.В настоящее время он во второй раз работает в Swarthmore после того, как провел 2012-13 учебный год в качестве ассистента в команде, а ранее четыре сезона тренировал в качестве ассистента в Университете штата Пенсильвания, где он работал в нескольких ролях, включая тренера по ударам. Его первый сезон с «Ниттани Лайонс» был лучшим в программе за последнее время, поскольку они заработали свой первый рекорд побед за четыре года и удвоили общее количество побед в «Большой десятке» по сравнению с предыдущим сезоном. До своей работы в Пенсильвании Батлер также тренировал в Пенсильванском университете и Университете ДеСейлс.В дополнение к своему тренерскому опыту, Батлер четыре сезона играл коллегиально в Восточном университете (Сент-Дэвидс, Пенсильвания), получив высшее образование в 2012 году как один из лучших нападающих программы за все время. Он также основал свою собственную лигу по футболу под названием «Джеки Робинсон Вест Филадельфийская лига» в Филадельфии.

Четырехкратный выпускник США по бейсболу Билли Батлер будет служить помощником тренера Team Light Blue во время Лиги PDP 2021 года после десятилетней карьеры в MLB. Батлер впервые играл за сборную США в составе национальной сборной 16U 2002 года, где он и бил.474 с хоумраном и семью RBI и сыграли во всех шести играх команды на молодежном чемпионате COPABE Pan Am в Венесуэле. Затем он вернулся в сборную США в следующем году, чтобы переодеться в сборную США 18U в 2003 году, и снова отличился за сборную США, отбив 0,414, один раз забив и проехав 10 заездов на чемпионате мира Pan Am в Кюрасао. Будучи выбранным членами королевской семьи Канзас-Сити в первом раунде драфта 2004 года MLB, Батлер дважды играл за профессиональную национальную команду, надев звезды и полосы в четырех играх за предолимпийскую квалификационную команду 2005 года, прежде чем сделать восемь стартов для Олимпийские квалификационные сборные 2006 года и ватин.313 с парой хоум-ранов. После своего дебюта в 2007 году Батлер провел восемь сезонов в составе «Королевской семьи», совершив более 15 хоумранов в пяти из этих кампаний. В 2012 году Батлер выиграл 0,313 с 29 хоум-ранами и 107 ИКР, чтобы заработать место в команде всех звезд Альберта. Затем он провел 2015 и часть 2016 в Oakland Athletics, прежде чем закончил свою карьеру в New York Yankees в 2016 году. За карьеру он нападающий на 0,290 финишировал с 1479 попаданиями и 147 хоум-ранами.

Джеймс Купер присоединяется к PDP League 2021 года в качестве помощника тренера Team Gray после завершения своего 12-го сезона в качестве главного тренера в Grambling State в этом году.Купер, который ранее работал тренером 16U NTDP, дважды стал тренером года по бейсболу SWAC. Квасцы Грэмблинг Стэйт привели Тигров к чемпионату SWAC в 2010 году, его первый сезон, когда он руководил программой. Под его руководством Купер выбрал семь игроков на драфте MLB, а также несколько подписавших контрактов свободных агентов и нескольких игроков, которые сделали карьеру в Высшей лиге бейсбола. Купер играл в течение четырех сезонов в «Грэмблинг Стейт» и дважды был участником конференции во второй команде, прежде чем получил награды за первую команду в своем последнем сезоне.Купер был выбран в 33-м раунде драфта 2004 MLB командой Houston Astros и провел два года в организации Хьюстона, прежде чем отыграть сезон с Sussex Skyhawks из CanAm League, а затем начал свою тренерскую карьеру.

Двукратный выпускник США по бейсболу Дуг Крик присоединяется к команде Team Navy на PDP League 2021 года в качестве тренера по подаче команды после девятилетней карьеры игрока в крупных компаниях. Он впервые выступил за сборную США в составе национальной сборной 18U 1987 года, сделав два старта и выставив 1.31 ЭРА в командной высокой 13,2 подач разбиты. Затем в 1989 году он сыграл со счетом 5: 1 за университетскую сборную, сыграв 11 матчей. Крик был взят в пятом раунде драфта MLB 1991 года командой «Сент-Луис Кардиналс» после совместной подачи в Технологическом институте Джорджии и дебютировал в высшей лиге в 1995 году, подав 6,2 нулевых по счету подач в свой первый сезон. Затем Крик был продан в «Сан-Франциско Джайентс», где он провел два сезона, разделяя время в высшей и низшей лигах. После трех сезонов MLB Крик провел время, играя за Hanshin Tigers в Японии, где он сделал 16 стартов и установил рекорд 9-1 с 2.16 ERA, лидируя в лиге по заработанному среднему количеству пробежек и аутам (101) в 1998 году. Он вернулся в высшую лигу в следующем сезоне, выступая за Chicago Cubs в 1999 году и Tampa Bay Rays с 2000 по 2002 год, прежде чем провести время с Сиэтлом. Маринерс и Торонто Блю Джейс и заканчивает свою профессиональную карьеру в Детройт Тайгерс в 2005 году.

Cuddyer будет выступать координатором попаданий в PDP League в этом году. Он дебютирует в качестве тренера по бейсболу в США в 2021 году в качестве помощника тренера национальной сборной 18U, но ему не привыкать к звездам и полосам, поскольку он играл в национальных сборных 18U 1996 и 1997 годов.Он ударил 0,367 и записал второй по количеству ИКР (5) в команде 1996 года. В 1997 году он набрал 0,397 балла с процентом попадания 0,853, когда возглавлял команду в ИКР (26) и хоумране (7). В том же году он был назван Игроком года Вирджинии, Национальным игроком года Gatorade и Матчем всех звезд USA Today. Каддиер был выбран девятым в общем зачете Minnesota Twins на драфте MLB 1997 года, прежде чем дебютировать в MLB в 2001 году. За свою 15-летнюю карьеру в MLB он сыграл более 1500 игр, проведя первые 11 сезонов своей карьеры с Twins, где он был назван в его первую команду All-Star в 2011 году.С 2012 по 2014 год Каддьер играл за «Скалистые горы Колорадо» и был выбран в свою вторую команду Матча звезд в 2013 году. Каддьер также был серебряным слаггером 2013 года и закончил сезон с титулом национальной лиги, набрав лучший результат в лиге .331 с рекордные 162 попадания. Каддиер был всего лишь 30-м игроком Высшей лиги, дважды попавшим в цикл за свою карьеру, и лишь третьим, совершившим подвиг как в американской, так и в национальной лигах. После выхода на пенсию Каддайер является автором блога USA Baseball De Developments, создавая «Уголок Каддьера», который представляет собой серию онлайн-видео, охватывающих различные темы, связанные с игрой, чтобы помочь молодым спортсменам расти как на поле, так и за его пределами.

Патрик Генри Шкипер Коди Эллис присоединяется к команде в качестве Серого Менеджера после того, как возглавил Patriots на Мировую серию NJCAA 2021 года. Эллис, выпускник PHCC, вернулся в Patriots в 2019 году в качестве главного тренера после двух лет работы ассистентом в Университете Линчбурга. Находясь в Линчберге, Эллис также работал ассистентом команды Keene Swampbats Университетской бейсбольной лиги Новой Англии. Помимо своих коллегиальных тренерских ролей, Эллис также был членом Целевой группы США по бейсболу на NTIS и национальных командных чемпионатах.Сыграв два сезона в PHCC и получив награды во всех регионах, Эллис провел два сезона в штате Норфолк. Вместе со спартанцами Эллис был включен во вторую команду All-MEAC в качестве второго игрока с низов. Он профессионально играл как в Garden City Wind, так и в Topeka Trainrobbers Лиги Пекос, выполняя свои тренерские обязанности.

Текущий главный тренер средней школы Чапарал (Скоттсдейл, Аризона) Трой Герлах присоединится к персоналу Лиги PDP 2021 года в качестве помощника тренера команды Red.Он работал помощником тренера в сборной 15U 2018, где помог сборной США завоевать первый в истории чемпионский титул на чемпионате мира по бейсболу до 15 лет Всемирной конфедерации бейсбола и софтбола (WBSC). Он также работал в штате Программы развития национальных команд 14U (NTDP) в 2016, 2017 и 2019 годах, а также в Целевой группе США по бейсболу в национальных командных чемпионатах и ​​сериях по идентификации национальных команд. Герлах был назначен главным тренером средней школы Чапараль в 2019 году после семилетнего пребывания в должности главного тренера средней школы Аркадия (Феникс, Аризона.), где он привел Титанов к рекорду 110-84 и четырем выступлениям на государственном турнире бейсбольной ассоциации Аризоны. До прихода в Аркадию Герлах работал помощником тренера в общественном колледже Парадайз-Вэлли, где помог «Пумам» выйти на Мировую серию младших колледжей в 2010 году, где они заняли четвертое место.

Двукратный выпускник США по бейсболу Люк Грегерсон будет служить тренером по питанию команды Red 2021 PDP League после 11-летней карьеры в MLB.Грегерсон был членом команд World Baseball Classic 2013 и 2017, помогая команде США выиграть свой первый в истории чемпионат на этом мероприятии в 2017 году. Грегерсон разбил два идеальных подача за команду США в 2013 году, выбив двух отбивающих, а в 2017 году он поддерживал 0,00 ERA и сделал три сейва в четырех матчах во время турнира. За всю свою карьеру в сборной США он провел шесть безуспешных подач и допустил только одного бейсраннера. Грегерсон начал свою профессиональную карьеру игрока в клубе St.Луи Кардиналс, который выбрал его в 28-м раунде драфта 2006 MLB, прежде чем его обменяли на Сан-Диего Падрес перед сезоном 2009 года. Он сделал свой большой дебют в лиге и разбил в течение пяти сезонов с Сан-Диего, собрав 2,88 ЭРА в 347,0 подач, поданных для Падрес. Затем он провел сезон с Oakland Athletics, опубликовав 2,12 ERA в 72 играх, прежде чем присоединиться к Houston Astros в 2015 году. С Хьюстоном Грегерсон накопил 47 сейвов за три сезона с 3,66 ERA. Правый питчер завершил свою карьеру в клубе St.Луи Кардиналс, сыгравший в 23 играх за два сезона с 2018 по 2019 год, завершил свою профессиональную игровую карьеру с результатом 3,15 ЭРА с 66 сохранениями.

Том Гриффин, помощник тренера команды Red, присоединяется к команде после завершения своего 16-го сезона в качестве главного тренера в Университете Карсон-Ньюман. В настоящее время он владеет рекордами 448-337 за 16 сезонов у руля в Джефферсон-Сити и выиграл 632 игры за свою 24-летнюю карьеру в качестве главного тренера колледжа. В свое время в «Карсон-Ньюман» Гриффин тренировал пять драфтов Высшей лиги бейсбола и всего 22 профессиональных игрока, включая выпускника бейсбола США Стива Цишека.Гриффин дважды приводил «Иглз» на турнир NCAA в течение первых трех сезонов у руля, установив рекорд 43–18 в третьем сезоне. Шкипер в настоящее время уже третий раз работает в «Карсон-Ньюман» после того, как дважды работал помощником тренера в начале 2000-х годов. Он получил свою первую должность главного тренера в 2002 году, что привело к полному положению дел в программе средней школы Морристаун-Ист (Морристаун, Теннесси) в своем первом сезоне. Гриффин приехал в Карсон-Ньюман после восьми сезонов в Tusculum College, где он привел пионеров к четырем последовательным поездкам на турнир NAIA District 24.

Дэйв Хансен привносит богатый игровой и тренерский опыт в команду Грея лиги PDP 2021 года, где он будет работать помощником тренера. Перед тем как начать свою тренерскую карьеру, Хансен отыграл 15 сезонов в высшей лиге, из которых 11 провел за «Лос-Анджелес Доджерс» после того, как клуб выбрал его во втором раунде драфта 1986 года. В 1993 году он набрал 0,362 балла в 105 матчах с летучими мышами, затем в 1994 году он набрал 0,361 балла в среднем за 44 матча с летучими мышами. Хансен провел сезон с «Чикаго Кабс» в 1997 году, отбивая его.311 с 21 RBI в 90 играх, прежде чем снова присоединиться к Доджерс в 1999 году еще на четыре сезона. Хансен также играл за Сиэтл Маринерс и Сан-Диего Падрес, завершив свою карьеру нападающим 0,260 с 35 Хомерсами и 222 RBI. После игровой карьеры Хансен начал свою карьеру в качестве тренера по ударным в Double-A Mobile BayBears. В 2007 году он был назначен координатором по ударам низшей лиги Аризоны Даймондбэкс, а затем снова вернулся в Доджерс, где он служил второстепенным инструктором по ударам, а в 2012 году был назначен тренером по ударам.Он также работал тренером по ударам в «Моряках» и «Лос-Анджелес Энджелс», а также был координатором по ударам в низшей лиге для «Сан-Франциско Джайентс». В 2021 году Хансен также работал координатором по хитам Аппалачской лиги.

Денни Хокинг будет менеджером команды Team Navy на PDP League 2021 года, имея 13-летний опыт игры в высшей лиге. Хокинг был выбран в 52-м раунде драфта 1989 года на драфте MLB от Minnesota Twins, где он провел 11 из 13 своих профессиональных сезонов.Хокинг дебютировал в высшей лиге в 1993 году и сыграл в 84 матчах за свои первые четыре сезона с «Близнецами», прежде чем получил свое первое расширенное игровое время в 1997 году, сыграв в 115 играх и отбив 0,257. Он был основным игроком «Близнецов» в течение следующих шести сезонов, лучший из которых пришелся на 2000 год, когда он выиграл 0,298 с четырьмя хоум-ранами и рекордными 47 ИКР. Затем он провел время с «Скалистыми горами Колорадо» перед тем, как сыграть свой последний профессиональный сезон с «Роялс Канзас-Сити» в 2005 году. На протяжении всей своей карьеры Хокинг выступал в качестве вспомогательного игрока, играя на всех позициях, кроме кэтчера и питчера.После своей игровой карьеры Хокинг работал аналитиком и репортером на MLB.com и Fox Sports Radio, прежде чем стать тренером. Его тренерская карьера началась в качестве тренера по ударным в Single-A Фредерик Киз в 2010 году, прежде чем он присоединился к Double-A Bowie Baysox в 2012 году. Хокинг дебютировал в качестве менеджера в следующем сезоне, управляя дочерней организацией Inland Empires из низшей лиги Los Angeles Angels. . Он был полевым координатором низшей лиги и еще три раза работал менеджером низшей лиги в течение своей карьеры, в последний раз с Single-A Modesto Nuts.

США Бейсбольный директор по развитию игроков Джим Кёрнер будет выступать в качестве полевого координатора Лиги PDP 2021 года. В качестве директора по развитию игроков Кернер отвечает за разработку программ на местах для шести национальных команд США по бейсболу и трех программ развития национальных команд. Он также составляет учебные программы, связанные с развитием игроков, для USABDevelopment.com, бесплатного образовательного онлайн-ресурсного центра организации. Кроме того, он помогает с идентификацией игроков и сотрудников для всех 10 клубов Аппалачской лиги и в течение сезона выступает в качестве инструктора по передвижению.Кернер был главным тренером Центрального университета Северной Каролины (NCCU) с 2011 по 21 год. Как всего лишь второй главный тренер в современной истории программы, Кернер поднял бейсбол NCCU на новую высоту за свои 10 лет у руля. Под его руководством Орлы установили школьный рекорд по победам дважды: в 2013 году (27) и снова в 2018 году (28). Он также тренировал два выбора драфта MLB с NCCU, в том числе Кори Джойса, который стал лучшим выбором в истории программы, когда он был взят в 12-м раунде Detroit Tigers в 2019 году.До прихода в NCCU Кернер был помощником тренера и координатором по подбору персонала в Университете Буффало с 2007 по 2011 год, помогая «Быкам» достичь своих лучших атакующих показателей в истории программы в 2009 и 2010 годах. Команда зафиксировала рекордный рекорд по количеству побед. с 1999 года в сезоне 2009 года и установили рекорды по среднему количеству командных ударов (0,312), хоум-ранам (46) и украденным базам (71) в 2010 году. За эти два сезона вместе взятые «Буллз» побили более 25 сезонов, карьеры, команды , и отдельные записи.Он начал свою тренерскую карьеру в 2001 году в качестве главного тренера в колледже Медай, где он помог основать программу и был назван тренером года Северо-восточной атлетической конференции 2003 года. Он ворвался в первый дивизион в качестве ассистента в Университете Монмута, а затем работал в Университете Маршалла.

2021 знаменует собой третий раз, когда Максвелл тренирует команду США и его вторую работу в качестве менеджера красно-бело-синих, поскольку он будет шкипером национальной сборной 18U.После того, как Максвелл помог национальной команде 15U 2016 завоевать бронзовую медаль чемпионата мира по бейсболу WBSC U-15 в качестве помощника тренера, он дебютировал в 2018 году и привел национальную команду 15U к первому в истории чемпионату мира по программе. США закончили турнир с рекордом 8-1, средним показателем 0,323, 69 ИКР, 17 двойными, пятью тройными и тремя хоум-ранами, опередив соперников 88-13. Кроме того, персонал по подаче подсчитал ERA коллективной команды в 1,24 за 58 подач, а четыре игрока Максвелла были названы в Мировую команду чемпионата мира по бейсболу WBSC U-15.Команда была названа командой года США по бейсболу 2018 года, а Максвелл был удостоен звания тренера года США по развитию бейсбола 2018 года за его работу с командой. Максвелл также был полевым координатором Программы развития национальной команды 14U 2017 (NTDP) и участвовал в многочисленных испытаниях национальных команд, чемпионатах национальных команд США по бейсболу и сериях идентификации национальных команд США (NTIS) на протяжении всего срока своей работы в компании. Бейсбол США. Максвелл — главный тренер школы Ensworth (Нэшвилл, Теннесси).) и в настоящее время находится у руля 17-го сезона. Он привел программу к восьми выступлениям в плей-офф подряд и двум играм в четвертьфинале Спортивной ассоциации средней школы Теннесси. До своей тренерской карьеры он был игроком Всеконференции в Университете штата Мидл Теннесси в 1992 и 1993 годах, прежде чем был выбран «Чикаго Кабс» на драфте Высшей лиги бейсбола 1993 года и 12 лет профессионально играл в бейсбол. После шести сезонов в низших лигах Максвелл дебютировал в высшей лиге в составе «Кабс» в 1998 году.Он также видел игровое время в высшей лиге с Minnesota Twins в 2000 и 2001 годах, прежде чем начал свою тренерскую карьеру в 2004 году в качестве первого тренера по школьной истории для Ensworth School. Максвелл закончил свою карьеру в низшей лиге с 991 попаданием, 103 хоумранами и 487 ИКР.

Мозли, тренер по питчу национальной сборной 18U, присоединится к персоналу Лиги PDP 2021 года в качестве координатора питча. Мозли работал тренером по питчу Максвелла для национальной сборной 15U в 2018 году, а тренерский опыт уроженца Алабамы по бейсболу в США также включает участие в испытаниях 14U NTDP и 15U в 2017 году.Кроме того, он был включен в состав национальной сборной 2020 года по футболу 15U до того, как чемпионат мира по бейсболу WBSC U-15 2020 был отложен. Мозли в настоящее время является главным тренером в средней школе Гувера (Гувер, штат Алабама), где он привел пиратов на чемпионат штата Алабама по бейсболу в 2017 году. Прежде чем занять должность главного тренера в Гувере после сезона 2014 года, Мозли руководил своей бывшей средней школой. Из средней школы Гриссома (Хантсвилл, Алабама) до четвертьфинала штата в четырех из пяти последних сезонов. Мозли тренировал бейсбол в средней школе в течение 14 сезонов и установил общий рекорд — 390-218.

Брэд Пенни присоединяется к персоналу PDP League 2021 года в качестве тренера Team Light Blue после 14-летней игровой карьеры в крупных турнирах, которая включала два выбора Матча всех звезд. Пенни был взят в 5-м раунде драфта 1996 года MLB Аризона Даймондбэкс из средней школы и закончил свою карьеру со 121 победой, 1273 аутами и 4,29 ЭРА в 1 925,0 подач, разбитых в высшей лиге. Уроженец Блэквелла, штат Оклахома, впервые выступил на Матче всех звезд в 2006 году и закончил год с 4.33 ERA, 148 аутов и лучший результат в лиге 16 побед. Он также сделал Матч всех звезд в 2007 году, закончив год с 3,03 ERA, 135 аутами и лучшим в лиге 0,800 (16-4) процентом побед. Кроме того, Пенни заняла третье место в голосовании за премию Сая Янга в Национальной лиге в том сезоне. Пенни провел последний год своей игровой карьеры в «Майами Марлинз» в 2014 году, вернувшись в организацию, в которой он выиграл Мировую серию в 2003 году. Пенни сыграл ключевую роль в Fall Classic 2003 года для чемпиона мира Марлинза, одержав две победы и заканчивая серию цифрой 2.19 ЭРА в 12,1 подач разбиты.

Ник Пунто, 14-летний ветеран MLB, присоединяется к PDP League 2021 года в качестве менеджера Team Gray. Пунто был выбран «Филадельфией Филлис» в 21-м раунде драфта 1998 года MLB и провел пять профессиональных сезонов с организацией, прежде чем дебютировать в высшей лиге в 2001 году, когда он сыграл в четырех играх за «Филлис». Он впервые получил продленное время в высшей лиге в 2003 году, сыграв в 64 матчах за Филлис и отбив 0,217.Перед сезоном 2004 года Пунто присоединился к Minnesota Twins, где провел большую часть своей карьеры. В 2006 году Пунто победил 0,290 с рекордными для карьеры 45 RBI, при этом украл 17 баз. После семи сезонов с «Близнецами» Пунто подписал контракт с «Сент-Луис Кардиналз» и за один сезон с клубом показал лучший результат в карьере .388 ОБП, выиграв Мировую серию в 2011 году. Затем он играл за «Бостон Ред Сокс». , Лос-Анджелес Доджерс и Окленд Атлетикс до официального выхода на пенсию в 2016 году. Пунто — член Зала славы легкой атлетики колледжа Сэддлбэк.

Текущий тренер средней школы Флори-Бранч (Флори-Бранч, Джорджия), главный тренер Джои Рэй, присоединится к Team Navy в качестве помощника тренера в PDP League 2021 года. Рэй, который возглавлял Flowery Branch с 2017 года, также был связан с бейсболом США с 2013 года, выполняя в то время множество ролей, в том числе в качестве помощника тренера национальной сборной 2016 12U. До прихода в Flowery Branch Рэй работал главным тренером в средней школе Милтона (Милтон, Джорджия) с 2008 по 2016 год.На этом отрезке. Рэй привел Милтона к двум выступлениям на Национальном пригласительном турнире средней школы США по бейсболу, а также к пяти региональным чемпионатам, двум финалам штатов и чемпионату штата в 2013 году. Рэй был награжден пятью наградами регионального тренера года, а также двумя Награды «Тренер года» Клуба землянок Джорджии. В дополнение к своим обязанностям главного тренера Рэй также является помощником скаута в «Атланта Брэйвз».

Бывший финалист Golden Spikes Award Роберто Ваз присоединяется к команде Red в качестве помощника тренера после завершения своего седьмого сезона в качестве помощника в LSU Eunice.В настоящее время Ваз во второй раз работает с Bengals и снова присоединяется к команде в 2017 году. Уроженец Бруклина отвечает за базовый бег, нападающие и аутфилдеры, помогая команде провести к Национальному чемпионату NJCAA 2018 года. Ваз также выиграл чемпионат с Bengals в 2012 году, что помогло команде добиться рекордных для того времени 57 побед. Он вошел в тренерские ряды в 2006 году в качестве помощника тренера в средней школе Гриссома (Хантсвилл, Алабама), прежде чем заработал свой первый тренерский концерт на выставке North Alabama Expos в 2009 году.Другие тренерские работы Ваза включали три года в качестве главного тренера Mohawk Valley Diamond Dawgs студенческой лиги Perfect Game, а также две роли помощника в McNeese State и Buckhorn High School (Ханствилль, Алабама). Он играл коллегиально в Северо-восточном Техасском CC, выиграв национальный чемпионат NJCAA 1996 года, прежде чем провести сезон в Алабаме. Там Ваз финишировал в качестве финалиста премии «Золотые шипы», а также заработал места в Первой команде Америки и Первой команде SEC.Ваз был выбран в седьмом раунде Oakland Athletics на драфте MLB 1997 года, играя в профессиональный бейсбол в течение семи лет.

Уилсон присоединяется к персоналу PDP League 2021 года в качестве внутреннего координатора в дополнение к своим обязанностям помощника тренера национальной сборной 18U. В настоящее время он является главным тренером средней школы Таузенд Оукс (Таузенд Оукс, Калифорния), Уилсон привел Улансеров к общему рекорду 24-6, включая оценку 10-2 в игре лиги, на пути к победе в чемпионате лиги Мармонте в 2019 году.Он последовал за этим, управляя командой до начала сезона 2020 года со счетом 8: 0 и заняв первое место в рейтинге CIF-SS в дивизионе 2 до перерыва в игре, вызванного COVID-19. Под руководством Уилсона программа продолжилась с того места, где она остановилась в 2021 году, когда Lancers снова завоевали титул чемпиона Лиги Мармонте и закончили с рекордом 27-1. До своей тренерской карьеры Уилсон более 12 лет играл за команды «Питтсбург Пайрэйтс», «Сиэтл Маринерс» и «Атланта Брэйвз» в высшей лиге. Он возглавил Национальную лигу с 12 троек в 2004 году, заработав место в команде всех звезд Национальной лиги и награду Silver Slugger за свои усилия.В 1370 играх MLB Уилсон сделал отметку 0,265 / .306 / .366 в карьере с 61 хоумраном и 426 ИКР.

Частотная характеристика и настройка зазора для сетей нелинейных электрических осцилляторов

Образец цитирования: Bhat HS, Vaz GJ (2013) Настройка частотной характеристики и зазора для сетей нелинейных электрических генераторов. PLoS ONE 8 (11):
e78009.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078009

Редактор: Хесус Гомес-Гарденес, Университет Сарасога, Испания

Поступила: 30 июля 2013 г .; Дата принятия: 10 сентября 2013 г .; Опубликовано: 4 ноября 2013 г.

Авторские права: © 2013 Bhat, Vaz.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Финансирование: У авторов нет поддержки или финансирования, чтобы сообщить.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Сети нелинейных электрических генераторов недавно нашли применение в нескольких аналоговых устройствах СВЧ [1] — [6].Основным элементом этих сетей является нелинейный генератор, подключенный, как показано на рисунке 1; этот генератор состоит из одной катушки индуктивности, одного конденсатора, зависящего от напряжения, одного источника и одного стока (резистора). Хотя многие нелинейные колебательные контуры были изучены на предмет их хаотического поведения, конкретный осциллятор на рисунке 1 не показывает чувствительной зависимости от начальных условий в режиме работы, который мы рассматриваем. Вместо этого, предполагая, что источник имеет форму, осциллятор достигает установившегося состояния, состоящего из суммы гармоник с основной частотой [7].

Рис. 1. Схема одиночного нелинейного осциллятора.

Этот генератор является основным строительным блоком сетей, рассматриваемых в этой статье. Схема содержит одну катушку индуктивности, один конденсатор, зависящий от напряжения, один источник и один резистор.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078009.g001

Когда были изучены сети этих осцилляторов, топология сети была либо одномерной линейной цепью, и в этом случае схема называется нелинейной. линия передачи [8] — [13] — см. рис. 2 или двумерная прямоугольная решетка [14] — [18] — см. рис. 3.Даже если каждый отдельный блок в цепочке / решетке является слабо нелинейным, вся схема может демонстрировать сильно нелинейное поведение. Именно это свойство используется для микроволновых устройств, позволяя преобразовывать низкочастотные входные сигналы с низким энергопотреблением в высокочастотные выходы с высокой мощностью.

Первой целью данной работы является разработка численных алгоритмов для вычисления частотной характеристики нелинейной электрической сети с топологией, заданной произвольным связным графом.Здесь нас мотивирует успешное применение вычислительных методов при проектировании высокочастотных аналоговых устройств, упомянутых выше. Как мы показываем, для вычисления стационарных решений со сравнимой точностью как пертурбативный, так и итерационный алгоритмы, разработанные в этой статье, требуют на порядок меньше вычислительного времени, чем стандартное численное интегрирование. Хотя пертурбативный алгоритм обобщает выводы, приведенные в предыдущих работах [7], [18], итерационный алгоритм ранее не применялся к нелинейным электрическим сетям.Оба новых алгоритма демонстрируют экспоненциальную сходимость по количеству итераций, а для тестовой задачи в сети с узлами требуется меньше итераций для достижения ошибок машинной точности.

Вторая цель данной работы — связать структурные свойства сети с динамикой системы нелинейных осцилляторов. Вывод пертурбативного алгоритма указывает на то, что нелинейность в электрической сети проявляется в передаче энергии от основной частоты вынуждающего сигнала к высшим гармоникам.Это помогает нам понять, почему такие свойства, как усиление амплитуды [7], [18] и преобразование частоты [1], наблюдаемые в нелинейных электрических сетях с топологиями регулярной решетки, можно ожидать, когда топология является топологией случайной, неупорядоченной сети. Кроме того, мы наблюдаем, что матрица лапласиана, взвешенная по индуктивности, занимает важное место в обоих алгоритмах вычисления стационарного решения. Эта матрица Лапласа графа кодирует структуру сети, а ее собственные значения являются квадратами резонансных частот для незатухающей линейной версии схемы.Включение демпфированной линеаризованной схемы в один из этих резонансов приводит к выходу большой амплитуды. Разумно предположить, что расположение этих резонансов играет большую роль в динамике нелинейной сети.

Это вызывает следующий вопрос: как собственные значения лапласиана графа влияют на свойства нелинейной сети, связанные с повышением частоты и повышением амплитуды? Хотя можно изменить спектр лапласиана графа, изменив отношения узел-ребро в графе, мы также можем изменить его спектр, сохраняя фиксированную топологию и манипулируя индуктивностями сети.Сформулируем и решим обратную задачу нахождения таких индуктивностей, чтобы лапласиан графа достигал заданного спектра. Решение выполняется с помощью алгоритма типа Ньютона, который принимает желаемый спектр в качестве входных данных и итеративно изменяет индуктивности до тех пор, пока не будет выполнен критерий сходимости.

Для трех типов случайных графов мы обнаруживаем, что метод типа Ньютона эффективно находит индуктивности цепи, которые закрывают промежуток между первыми двумя собственными значениями лапласиана графа. Мы проводим серию численных экспериментов, чтобы изучить влияние закрытия этого промежутка между собственными значениями на способность данной схемы (i) передавать энергию от основной частоты возбуждения к высшим гармоникам и (ii) генерировать выходные сигналы с большой амплитудой.Результаты показывают, что две метрики (i-ii) можно значительно улучшить, сократив разрыв между первыми двумя собственными значениями лапласиана графа. В таблице 1 показаны результаты, полученные нами для графов с узлами. Хотя это небольшая часть результатов, которые мы опишем позже, эта таблица уже иллюстрирует влияние настройки пропусков на производительность сети. Обратите внимание, что все схемы до и после имеют одинаковую топологию графа, различающуюся только их индуктивностями на краях.

Обратите внимание, что мы сделали доступными реализации Python с открытым исходным кодом для всех алгоритмов, описанных в этой работе.Код Python вместе с кодом R, используемым для построения графиков, размещен в общедоступном репозитории. Это позволяет читателю воспроизвести все результаты данной статьи. Инструкции по загрузке этого кода приведены ниже.

Подключения к другим системам

Мы можем установить несколько связей между проблемой, изучаемой в этой статье, и другими интересующими проблемами:

• Случайные упругие сети. Используя механическую аналогию между индукторами и масс-пружинами, нелинейная электронная сеть может быть преобразована в математически эквивалентную сеть масс и ангармонических пружин [19, Приложение I].Такие случайные упругие сети в последнее время вызывают интерес как модели аморфных твердых тел [20] — [22]. Для таких сетей учитывались потенциальные энергии пружин четвертой степени [23]. Нелинейные случайные упругие сети также использовались для моделирования молекулярных машин; в этом контексте настройка разрыва между первыми двумя собственными значениями линеаризованной системы позволяет создавать сети со свойствами, аналогичными свойствам реальных белков [24]. Несмотря на эту деятельность, алгоритмы для вычисления и управления частотной характеристикой нелинейных упругих сетей не были разработаны.Наша работа напрямую занимается этим вопросом.
• Нелинейные электромагнитные среды. Схема, которую мы анализируем для конкретных значений параметров схемы, возникает естественным образом как дискретизация конечного объема уравнений Максвелла для мод TE / TM в нелинейной среде [25], [26]. Произвольная топология связного графа схемы соответствует дискретизации конечного объема на произвольной неструктурированной сетке. Разработанные здесь алгоритмы можно использовать для расчета и оптимизации частотной характеристики нелинейных электромагнитных сред.
• Сети генераторов связанных фаз. Существует большой интерес к сетям нелинейных фазовых генераторов, в первую очередь из-за способности таких сетей моделировать биофизические системы с синхронизацией. Хотя синхронизация не является основным интересом в нашей системе, мы все же можем проводить параллели. Влияние топологии сети на свойства связанных фазовых генераторов широко изучалось [27] — [30]. Манипулирование собственными значениями матрицы Лапласа позволяет улучшить свойства синхронизации сети [31].Совсем недавно несколько авторов разработали алгоритмы для оптимизации синхронизации цепей фазовых генераторов [32] — [37]. Вопросы, рассматриваемые в этой подгруппе литературы по генераторам связанных фаз, связаны с проблемами, рассматриваемыми в настоящей работе.

Методы

Постановка задачи

Позвольте быть связным, простой граф с узлами и ребрами. Каждое ребро соответствует катушке индуктивности, которая физически соединяет два узла. Каждый узел соответствует конденсатору и резистору, подключенным параллельно, которые физически подключают узел к общей земле.Позвольте быть количеством узлов, которые управляются предписанными источниками. Поскольку напряжение на заданном источнике известно, мы не моделируем его с помощью узла. Связь между источником и узлом, которым он управляет, моделируется полуребром, также известным как висячий край, поскольку один конец подключен к ведомому узлу, а другой конец не соединяется ни с одним узлом. Обозначим граф вместе с полуребрами.

Емкость и проводимость (обратное сопротивление) в узле равны и соответственно.Мы позволяем обозначать напряжение от узла до земли в момент времени. Индуктивность края равна, а ток через край во время равен. Точные размеры каждого компонента, а также токи и напряжения приведены в таблице 2.

Чтобы записать законы Кирхгофа, мы должны выбрать ориентацию ребер. Ориентация кромки определяет направление положительного тока, протекающего через кромку. Если мы решим проблему с противоположными ориентациями, единственная разница, которую мы заметим, состоит в том, что токи увеличиваются в раз.Следовательно, выбранная нами ориентация никак не влияет на решение. В дальнейшем мы будем выбирать случайную ориентацию ребер.

На рисунке 4 показан пример графика, соответствующего. Края ориентированы случайным образом. Входы подключаются в узлах и через две катушки индуктивности. Эти входные узлы соответствуют полуребрам в. Справа мы подробно рассматриваем узел. Каждое из двух ребер, подключенных к этому узлу, соответствует катушке индуктивности. Конденсатор с емкостью и резистор с проводимостью соединяют узел с землей.

Рисунок 4. Пример нелинейной электрической сети.

На графике слева пронумерованные кружки — это узлы, сплошные стрелки — это ребра, а пунктирные стрелки — это полуребра. Ориентация стрелок указывает направление положительного тока. Каждый узел соответствует зависимому от напряжения конденсатору на землю, подключенному параллельно резистору к земле, как показано на увеличенной схеме узла. Каждому ребру соответствует индуктор. Каждая половина кромки соединяет один заданный источник напряжения с одним заданным узлом.В этой статье все разработанные методы применимы для связных графов хотя бы с одним полуребром. Обратите внимание, что все схемы на рисунках 1–3 могут быть представлены с использованием этого формализма графов.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078009.g004

Чтобы упорядочить законы Кирхгофа компактно, мы используем матрицу инцидентности, обозначенную как. Позвольте быть ребро, соединяющее узлы и. Если он ориентирован так, что положительный ток начинается в узле и течет к узлу, мы пишем.Если к узлу присоединено половинное ребро, мы пишем, оставляя первый слот пустым и ориентируя половинное ребро так, чтобы оно всегда указывало на принудительный узел. Элементы матрицы инцидентности —

.

В этой статье будет рассматриваться только одночастотное гармоническое воздействие по времени в форме где. Позвольте быть матрицей с элементами, если узел соединен с входным ребром, и в противном случае. Используя матрицу проекций, определяем форсирование (1)

Используя обозначения, приведенные в таблице 2, законы Кирхгофа для нелинейной схемы на графе теперь можно компактно записать как (2) (3)

Здесь, и примеры покомпонентного умножения векторов.For мы определяем с помощью for. Обратите внимание, что в этом случае мы также можем писать. Вот матрица, которая содержит вектор по диагонали () и равна нулю в другом месте.

Формулировка (2–3) обобщает предыдущие формулировки [25], [38], в которых конденсаторы были постоянными, а рассматриваемые системы были линейными.

Продифференцируя (3) и вставив его в (2), мы получим систему второго порядка для напряжений: (4)

Здесь (5) (6)

Обратите внимание, что это взвешенный лапласиан для сети с весами на краях, заданными обратной индуктивностью.

Мы предполагаем, что емкость в узле зависит от напряжения в узле: (7) где — постоянная. Обратите внимание, что такой выбор функции емкости означает, что (4) обладает квадратичной нелинейностью.

Затем мы можем сформулировать задачу частотной характеристики для нелинейной электрической сети: учитывая вектор амплитуды и частоту для вынуждающей функции (1), определить стационарное решение (4).

Пертурбативный алгоритм

Сначала мы решаем проблему частотной характеристики, используя пертурбативное разложение по степеням.Мы используем точки для обозначения дифференцирования по времени. Подставляя емкостную функцию (7) в (4) и переставляя, получаем (8)

Расширяем (9)

Подставляя (9) в (8), получаем уравнения для каждого порядка. При нулевом порядке получаем (10)

Для уравнение -го порядка (11)

Теперь решаем (10–11). Введем преобразование Фурье по времени (12) с обратным преобразованием Фурье

(13) Обратите внимание, что с этими определениями

Это означает, что преобразования Фурье обеих частей (10–11) можно суммировать, записав (14) где — линейный оператор (15) и

(16) Из (5) и (1) мы видим, что (17) где — дельта Дирака.Тогда ветвь (14) дает

(18a) (18b) (18c)

Используя обратное преобразование Фурье, мы имеем где «c.c.» обозначает комплексное сопряжение предыдущих членов. Здесь мы использовали свойство that.

После того, как мы вычислили, мы можем вставить его в (16) для вычисления. Мы обнаружим, что это линейная комбинация, и. Используя этот факт в ветви (14), мы можем найти, а затем применить обратное преобразование Фурье для вычисления. Мы обнаружим, что он содержит те же режимы, что и.

Выше показано, как мы запускаем алгоритм пертурбативного решения. Теперь перейдем к более общему случаю, когда мы ищем любое. Предположим, что мы уже вычислили для, и что решение принимает следующий вид: (19a) (19b)

Словом, содержит нечетные режимы и содержит четные режимы. Здесь мы предполагаем, что, и что коэффициенты известны.

Чтобы найти, мы используем ветвь (14), которая требует от нас вычисления (16). У нас есть два случая, когда нечетное и когда четное.В обоих случаях это простое (хотя и утомительное) алгебраическое упражнение показать, что дает:

• , когда нечетное, сумма четных мод Фурье и
• , когда четно, сумма нечетных мод Фурье.

В обоих случаях ясно, что использование (14) для нахождения результатов в сумме дельты Дирака. Применение обратного преобразования Фурье дает результат, который будет суммой мод Фурье. Можно проверить, что будет иметь вид (19a) или (19b) в зависимости от того, четное или нечетное, соответственно.

Тогда алгоритм понятен. Начиная с (19), мы применяем покомпонентное умножение к конкретным парам векторов, чтобы вычислить коэффициенты мод Фурье, определенных в (16). Затем мы объединяем шаг решения для использования ветви (14) с шагом вычисления обратного преобразования Фурье. После покомпонентного умножения коэффициентов Фурье на, мы умножаем каждый коэффициент слева на, чтобы соответствовать частоте соответствующей моды Фурье.Деление этих коэффициентов на дает коэффициенты Фурье, если требуется.

Хотя мы представили алгоритм интуитивно понятным образом, сделанные выше утверждения можно сделать строгими, и можно установить теорию сходимости пертурбативного разложения (9). Это предмет текущей работы.

Сделаем несколько кратких замечаний по поводу алгоритма, представленного выше:

• Как описано выше, мы рассматриваем только те сети, которые содержат сопротивление во всех узлах, т.е.е., для всех узлов. Такое предположение не только физически реалистично; это также гарантирует, что для всех матрица обратима. Обратимость для этого случая является следствием следствия 1, доказываемого ниже.
• В этой работе нас интересует слабонелинейный режим, в котором достаточно мало, так что пертурбативный метод сходится. По мере того как безразмерная постоянная увеличивается до точки отказа пертурбативного метода, прямые численные решения уравнений движения обнаруживают субгармонические колебания и, в конечном итоге, хаотические колебания.
• Тот факт, что преобразование Фурье дает стационарное решение, был объяснен в нашей более ранней работе [7]. Зафиксировав произвольный набор начальных условий и используя преобразование Лапласа для получения полного решения, можно показать, что после затухания переходных процессов остающаяся часть решения — это именно то, что мы получаем с помощью преобразования Фурье. Это также объясняет, почему нам не нужно было указывать начальные условия для (4) в нашем приведенном выше выводе — начальные условия влияют только на затухающую переходную часть решения.

Итерационный алгоритм

Метод возмущений, разработанный выше, показывает нам, что решение представляет собой сумму гармоник, где основная частота задается входной частотой. Это означает, что стационарное решение является периодическим с периодом. Это наблюдение заставляет нас задаться вопросом, возможно ли непосредственно найти коэффициенты Фурье для без предварительного разложения по степеням. В этом разделе мы разрабатываем схему итераций с фиксированной точкой, которая решает эту задачу.

Сначала мы интегрируем обе части (8) от до, чтобы получить (20)

Ниже показано, что, пока сеть содержит хотя бы одно полуребро, она обратима. Отсюда (20) влечет (21)

Это означает, что режим нуля / постоянного тока отсутствует, что мотивирует разложение в ряд Фурье (22)

Чтобы вычислить решение, мы усекаем, что приводит к приближению: (23)

Используя ортогональность, получаем

Используя -периодичность и интегрирование по частям, получаем

Для упрощения обозначений объединим (1) и (5) и запишем где (24)

Обозначим теперь дельта-функцию Кронекера, равную если и в противном случае.Умножим обе части (8) на, проинтегрируем от до и, наконец, разделим на, чтобы получить (25), где было определено в (15) и

(26) Поскольку форма нелинейности проста, мы можем вставить (23) в (26) и вывести (27), понимая, что, для и для. Подставляем (27) в (25) и получаем

Мы естественным образом преобразуем это в итеративную схему. Позвольте обозначить -ю итерацию и предположить, что члены, появляющиеся в левой части, находятся на итерации, а те, которые появляются в правой части, — на итерации.Обозначим через комплексную матрицу -й столбец. Тогда схема имеет вид (28) где -й столбец матрицы равен

(29) Здесь мы предполагаем, именно поэтому мы удалили вторую дельту Кронекера из правой части.

Начиная с, мы выполняем итерацию вперед, используя (28), останавливая вычисление, когда значение ниже заданного допуска. Обратите внимание, что в нашей реализации мы предварительно вычисляем и сохраняем факторизацию LU для матриц, поскольку эта часть вычисления правой части (29) не меняется от одной итерации к следующей.

Опять же, мы вывели алгоритм, но не доказали его сходимость. Вместо этого мы эмпирически продемонстрируем, что алгоритм сходится, используя несколько численных тестов.

Обратная задача

В этом разделе мы рассмотрим обратную задачу поиска набора индуктивностей, при котором лапласиан, определенный формулой (6), достигает желаемого спектра. Перед описанием алгоритма решения этой обратной задачи рассмотрим основные спектральные свойства.

Лемма 1. Предположим, что все индуктивности положительны. Тогда, как определено в (6), является симметричным положительно полуопределенным, и все его собственные значения должны быть неотрицательными.

Доказательство. Позвольте быть диагональной матрицы, -й элемент на диагонали, для. Так как матрица действительна. Тогда и для любого имеем =.

Позвольте обозначить спектр, с собственными значениями, расположенными в неубывающем порядке:. Приведенный выше аргумент показывает это. Мы можем уточнить это: если нет полуребра, значит, пока наличие хотя бы одного полуребра является причиной.

Лемма 2. Позвольте быть связным графом с узлами, ребрами и нулевыми полуребрами. Для конкретной ориентации графа пусть обозначает матрицу инцидентности со знаком. Потом .

Доказательство. Позвольте быть любое целое число от до. Рассмотрим любое подмножество вершин графа. Возьмите сумму строк матрицы инцидентности, соответствующих элементам. Эта сумма не может быть нулевой; в противном случае не было бы пути, соединяющего дополнение, и результирующий граф не был бы связан.Следовательно, сумма этих строк должна содержать ненулевую запись. Поскольку то же самое было бы верно, если бы мы рассматривали линейные комбинации строк, соответствующих, мы заключаем, что любое подмножество не более чем строк должно быть линейно независимым. В то же время, если мы возьмем сумму всех строк, мы получим нулевую строку, потому что каждый столбец содержит ровно один и один.

Лемма 3. Позвольте быть связным графом с узлами, ребрами и полуребрами. Для конкретной ориентации графа пусть обозначает матрицу инцидентности со знаком.Затем .

Доказательство. Без ограничения общности, мы можем предположить, что матрица инцидентности организована так, что первые столбцы соответствуют полным ребрам, а столбцы соответствуют полуребрам. Теперь выберите любую такую, и изучите колонку. Позвольте быть уникальной строкой, в которой содержится этот столбец. Поскольку row of — единственная строка, которая содержит запись в столбце, row линейно независима от других строк. По лемме 2 подматрица, состоящая из всех строк, кроме строки, имеет ранг.Включение строки увеличивает ранг на единицу, давая матрицу рангов.

Лемма 4. Для связного графа с узлами, ребрами и полуребрами пусть будет лапласианом графа со взвешенными ребрами, определенным в (6). Предположим, что все индуктивности положительны. Затем .

Доказательство. Диагональная матрица имеет ранг. Позвольте быть знаковой матрицы инцидентности для конкретной ориентации. По лемме 3, откуда следует, откуда.

Следствие 1. Пусть, и индуктивности удовлетворяют условиям леммы 4.Тогда является симметричным положительно определенным и все собственные значения положительны, т.е.

Доказательство. Объедините леммы 1 и 4.

Теперь мы опишем алгоритм, который количественно определяет, как мы должны изменить вектор индуктивностей, чтобы получить желаемый набор собственных значений. В дальнейшем предполагается, что мы работаем с системой, удовлетворяющей условиям следствия 1.

Для обозначим вектор желаемых собственных значений, удовлетворяющих

Мы рассматриваем вектор индуктивностей как переменную, и пусть обозначают отсортированный вектор собственных значений лапласиана графа, определенного в (6).Поскольку он симметричен, он обладает ортонормированным базисом собственных векторов. Мы предполагаем, что это нормированный собственный вектор, соответствующий.

Пусть теперь функция (30)

Теперь применим вариант метода Ньютона, чтобы найти нуль этой функции. Чтобы использовать метод Ньютона, нам нужно вычислить якобиан. Пусть штрихи обозначают дифференцирование по. Чтобы сформировать якобиан, нам нужно найти

Мы исходим из неявного дифференцирования, исходя из уравнения собственного вектора

Дифференцируя обе части по и, опуская зависимость от, получаем (31)

Поскольку симметрично, (32)

Умножая (34) слева на и используя (35) вместе с, получаем (33) где

Используя мы можем вычислить элементы матрицы Якоби, и соответствующий метод Ньютона с псевдообратным преобразованием принимает вид (34) где обозначает псевдообратную матрицу Мура-Пенроуза.

Использование (34), как показано, может привести к появлению таких индуктивностей, что отношение наибольшей индуктивности к наименьшей будет слишком большим. Чтобы избежать этих больших отклонений, мы ограничиваемся. Мы включаем эти ограничения, используя подход активного набора, заменяя их функцией, где обозначает номер итерации и обозначает количество ограничений, которые нарушаются. Обозначим функции (35)

Для каждого ограничения, нарушенного снизу, мы устанавливаем. Для каждого ограничения, нарушенного сверху, мы устанавливаем.Поскольку функции непрерывно дифференцируемы, легко вычислить якобиан, а затем применить алгоритм (36)

Алгоритм (36) может использоваться для изменения всех собственных значений системы, если и. В качестве альтернативы можно установить и запросить изменение только двух наименьших собственных значений на и, соответственно.

В следующем разделе мы покажем, что изменения самого низкого собственного значения достаточно, чтобы вызвать более высокую передачу энергии в более высокие моды. Чтобы показать, мы будем использовать (39), чтобы перейти к некоторому желаемому значению, сохраняя постоянное значение.Мы отмечаем, что, поскольку мы не ограничиваем, они могут измениться в результате изменения, но будут поддерживаться.

Для всех приложений этого алгоритма обратной задачи, описанного в следующем разделе, мы используем (36) с начальными условиями и параметром нарушения ограничения.

Настройка зазора: методология

Как изменяется установившееся напряжение в нелинейной цепи в зависимости от зазора между первыми двумя собственными значениями лапласиана графа? В этом разделе мы решаем этот вопрос, комбинируя пертурбативные / итерационные алгоритмы с алгоритмом обратной задачи.Мы описываем численные эксперименты, предназначенные для проверки влияния закрытия первого промежутка между собственными значениями лапласиана графа на способность схемы (а) передавать больше энергии высшим гармоникам и (б) генерировать выходные сигналы с более высокой амплитудой.

Мы проводим численные эксперименты на трех типах случайных графов, все сгенерированных с помощью пакета NetworkX [39]:

• Barabási-Albert (BA), предпочтительная модель присоединения с одним параметром, количество ребер, которые нужно провести между каждым новым узлом и существующими узлами [40].Мы устанавливаем в наших экспериментах.
• Watts-Strogatz (WS), модель малого мира с двумя параметрами, количество ближайших соседних узлов, к которым каждый узел изначально подключен, и вероятность перемонтирования каждого ребра [41]. В наших экспериментах мы устанавливали и.
• Erdös-Rényi (ER), классическая модель, в которой края нарисованы независимо с равномерной вероятностью [42]. В наших экспериментах мы установили.

Когда мы производим реализации любого из этих графов, мы принимаем только те графы, которые связаны.Предположим, мы использовали одну из этих трех моделей для создания связного случайного графа с узлами. Чтобы сделать эту задачу конкретной схемы, мы устанавливаем для всех узлов и для всех ребер. Фиксируем параметр нелинейности. Мы выбираем узлы равномерно наугад и прикрепляем к ним полуребра с индуктивностью. Для каждого узла мы устанавливаем проводимость для графов BA и WS, а также для графов ER. Этот выбор будет более подробно объяснен ниже.

Установив эти параметры, у нас будет достаточно информации, чтобы вычислить лапласиан графа, определенный формулой (6).Как и раньше, пусть обозначает собственные значения сортировки в порядке возрастания. Устанавливаем частоту нагнетания. Поскольку это значение является резонансной частотой линейной незатухающей системы, мы ожидаем, что оно близко к резонансу для нелинейной системы с затуханием. Тип принуждения, который мы рассматриваем, является частным случаем (1) с.

С этой установкой мы используем как пертурбативный, так и итерационный метод для вычисления стационарного решения. Для пертурбативного метода мы решаем по порядку, а для итерационного метода мы решаем с использованием режимов.Это означает, что итерационная схема захватывает десять мод — сквозных — которые не улавливаются пертурбативной схемой. Мы сравниваем два решения, чтобы проверить, достаточно ли количества рассмотренных нами режимов. Во всех тестах мы обнаружили, что нет существенной разницы между решениями, подразумевая, что первой гармоники — сквозной — достаточно для разрешения решения.

Т.к., емкостная модель (7) справедлива только для. Для всех вычисленных решений мы проверяем, что максимальное напряжение на всех узлах за один цикл удовлетворяет этому ограничению.

В нашем моделировании интерес представляет количество энергии в высших гармониках. Пусть будет комплексная матрица такая, что -й столбец содержит коэффициенты Фурье моды по всем узлам. Здесь идет от до максимального режима, в котором вычисляется решение. Затем мы определяем (37) долю энергии в режимах и выше, усредненную по всем узлам. Мы также вычисляем (38) максимальное значение напряжения, производимое в любом месте цепи в течение одного периода. Для обоих и нижний индекс «pre» означает, что эти величины были вычислены до того, как мы изменим манипуляции с собственными значениями.

После вычислений мы теперь изучаем, как эта доля изменяется, когда мы уменьшаем разрыв между первыми двумя собственными значениями. Для фиксированного мы устанавливаем и, а затем применяем алгоритм обратной задачи.

Используя (36), мы решаем вектор индуктивностей так, чтобы первые два собственных значения были заданы как и. Когда мы выполняем итерацию вперед с использованием (36), если мы обнаруживаем, что после 200 итераций, мы генерируем новый случайный граф и перезапускаем эксперимент.

Мы повторно вычисляем лапласиан графа, используя новые векторные индуктивности, и снова применяем пертурбативный и итерационный алгоритмы для нахождения стационарного решения.Используя это решение, мы вычисляем энергию в высших гармониках, используя правую часть (37), теперь обозначив эту среднюю долю как. Мы также вычисляем правую часть (38) и обозначаем эту величину как.

Давайте теперь опишем, как мы выбираем конкретные значения проводимости и доли собственных значений. В таблице 3 мы заносим в таблицу промежуток между вторым и первым собственным значением для каждого из трех типов случайных графов, описанных выше. Представленные нами пробелы в собственных значениях усреднены по результатам моделирования для каждого из четырех размеров графа:.

Мы видим, что промежутки между собственными значениями для графиков BA и WS существенно не меняются в зависимости от, в то время как для графиков ER промежутки быстро растут как функция. При выборе мы руководствуемся этими результатами. Для графиков BA и WS выбираем. Для графиков ER мы выбираем.

Когда мы решаем стационарные напряжения на этих трех типах графиков, мы также замечаем разницу. Для графиков ER максимальное напряжение быстро растет как функция, в то время как для графиков BA и WS такого же явления не происходит.Чтобы противодействовать значительному росту максимальных напряжений для графов больших размеров, мы установили проводимость на большее значение для графиков ER, в результате чего больше энергии рассеивается через резисторы. Для графиков BA и WS мы устанавливаем значение.

Результаты и обсуждение

Сравнение алгоритмов установившегося состояния

В этом разделе мы сравниваем стационарные решения, вычисленные путем численного интегрирования, с решениями, вычисленными с использованием пертурбативных и итерационных методов, полученных ранее.

Для тестов, описанных в этом разделе, домен представляет собой квадратную решетку с узлами. Узлы вдоль левой и нижней границ решетки управляются входным форсированием. Предоставленный ввод с. Для емкостной модели (7) положим и. Для каждого ребра ставим. Проводимость установлена ​​во всех точках, кроме правого верхнего угла, где она установлена.

Чтобы сравнить результаты пертурбативного и итерационного методов с численным интегратором, нам потребуется получить стационарное решение, используя численный интегратор.Для этого мы начинаем и численно интегрируем систему первого порядка (2–3) вперед по времени для циклов. Решатель ODE использует метод Дорманда-Принса ( dopri5 ) с относительными и абсолютными допусками, равными и, соответственно. Для параметров, указанных выше, этого количества циклов достаточно, чтобы от одного цикла к другому изменение решения было порядка относительного допуска числового интегратора. Следовательно, мы принимаем решение последнего цикла за стационарное решение.

В качестве предварительной проверки мы напрямую сравниваем три стационарных решения. Мы рассматриваем решение, полученное путем численного интегрирования по времени, как эталонное решение. Пусть обозначает либо пертурбативное, либо итерационное решение после итераций — для пертурбативного метода количество итераций определяется как наибольший номер моды, присутствующий в решении. Позвольте быть периодом стационарного решения, и для целого числа, рассмотрим равномерную дискретизацию интервала, заданного.Для каждой итерации мы оцениваем как пертурбативное / итеративное, так и эталонное решение на этой равномерно распределенной сетке с точками, и вычисляем ошибку (39)

На рисунке 5 мы построили график в зависимости от итерации. Хотя оба метода изначально ориентированы на эталонное решение, из рисунка 5 видно, что ошибка не снижается. В следующих подразделах мы приводим доказательства того, что эталонное решение менее точное, чем решения, вычисленные с использованием пертурбативных / итерационных методов.Это объясняет, почему ошибка на рисунке 5 не обращается в нуль, т.е. почему пертурбативные / итерационные методы не сходятся к решению, полученному интегрированием по времени.

Рис. 5. Ошибка между пертурбативными / итеративными решениями и эталонным решением.

Эталонное решение было вычислено путем численного интегрирования по времени. Мы строим логарифм ошибки как функцию количества итераций. Как показано на рисунках 6 и 7 вместе с таблицами 4 и 5, пертурбативные / итерационные решения более точны, чем эталонное решение.Это объясняет, почему на приведенном выше графике пертурбативные и итерационные решения не сходятся к опорному решению.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078009.g005

Наши первые тесты касаются коэффициентов Фурье вычисленных решений. В дальнейшем мы будем использовать для обозначения вектора коэффициентов ряда Фурье, связанного с установившимся решением, вычисленным с использованием любого из трех методов, описанных выше.

Ошибка фиксированной точки.

Предположим, что это точное периодическое стационарное решение (4).Если бы мы разложили это решение в ряд Фурье, как в (22), результирующий (бесконечный) вектор коэффициентов удовлетворял бы для всех, как в (29).

Как в пертурбативном, так и в итеративном методах мы ищем конечномодовое усечение точного решения. Для итерационного метода мы фиксируем так, чтобы самая высокая мода имела частоту. В пертурбативном методе мы решаем, мы решаем по порядку, что означает, что самая высокая мода в решении имеет частоту.

Объединив идеи двух последних абзацев, естественно использовать (40) в качестве метрики ошибки для -режимного усечения точного решения.В таблице 4 мы записываем (40) для решений, вычисленных с использованием пертурбативных, итерационных методов и методов численного интегрирования. Обратите внимание, что итерационный и пертурбативный методы напрямую предоставляют нам коэффициенты Фурье, необходимые для этого расчета. Мы вычисляем коэффициенты Фурье решения численного интегратора с помощью БПФ. Таблица 4 показывает, что пертурбативные и итерационные решения примерно на пять порядков ближе к фиксированным точкам, чем решение, полученное путем численного интегрирования.

Для пертурбативного и итерационного методов рассмотрим, как ошибка фиксированной точки (40) уменьшается в зависимости от количества итераций. На рисунке 6 мы построили график в зависимости от номера итерации. Вот вектор коэффициентов Фурье для решения, вычисленный только после итераций. График показывает, что как для пертурбативного, так и для итерационного методов требуются приблизительно итерации, чтобы согласовать ошибку фиксированной точки решения, вычисленного с использованием интегрирования по времени. Ошибка этого последнего решения, взятого из таблицы 4, представлена ​​на рисунке 6 горизонтальной черной линией.

Рисунок 6 также показывает, что пертурбативный и итерационный методы экспоненциально сходятся по количеству итераций. От итерации до итерации подгонка линий наилучшего соответствия к пертурбативным и итерационным кривым ошибок приводит к наклонам и, соответственно. Для обоих методов это можно приблизительно записать. После итераций ошибка приблизилась к машинной эпсилон, и обе кривые выравниваются до достижения окончательных значений, показанных в таблице 4.

Скорость распада.

Предположим, мы записываем систему первого порядка (2–3) в виде, с. Тогда на открытом множестве векторное поле непрерывно дифференцируемо раз для любого целого числа. Из стандартной теоремы существования / единственности для обыкновенных дифференциальных уравнений следует, что везде, где существует решение, оно также должно быть в.

Приведенное выше наблюдение позволяет нам проверить убывание коэффициентов Фурье всех трех решений. Поскольку, если стационарное решение находится в состоянии, то коэффициенты ряда Фурье должны удовлетворять следующему свойству затухания: (41)

Чтобы изучить спад коэффициентов Фурье для трех вычисленных решений, мы построим график зависимости от рисунка 7.Для пертурбативного и итерационного решений кривые на графике совпадают и почти линейны с наклоном. Это означает, что, что достаточно для удовлетворения теоретической скорости распада (41).

Рисунок 7. Затухание коэффициентов Фурье.

Мы построим график в зависимости от, чтобы проиллюстрировать убывание коэффициентов Фурье для трех методов. Итерационная и пертурбативная кривые совпадают и почти линейны с наклоном; экспоненциальное убывание этих коэффициентов Фурье согласуется с теорией.Коэффициенты Фурье временного интегратора не затухают после режима, нарушая теоретическую скорость затухания.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078009.g007

С другой стороны, коэффициенты Фурье, полученные из решения численного интегратора, вообще не затухают за пределами режима. Это нарушает теоретическую скорость распада (41) даже при.

Энергосбережение.

Затем мы проверяем свойства сохранения энергии трех вычисленных решений.Приступим к выводу уравнения баланса энергии. Поскольку наши конденсаторы зависят от напряжения, заряд и напряжение связаны через, что подразумевает

Используя это в (3) вместе с (2), получаем (42)

Позвольте быть полной энергии, запасенной в магнитных полях всех катушек индуктивности в момент времени. Затем первое слагаемое в левой части (42). Позвольте быть полной энергией, запасенной в электрических полях всех конденсаторов в момент времени. Тогда

— второе слагаемое в левой части (42).Отсюда (42) читаем:

(43) Если система достигла -периодического устойчивого состояния, то все будут -периодическими. Поэтому, интегрируя (43) в от до, находим, что левая часть равна нулю. Оставшиеся члены дают следующее уравнение баланса энергии: (44)

Левая часть — это энергия, накачиваемая в систему за один цикл, а правая часть — это энергия, рассеиваемая через резисторы, снова за один цикл.

Таблица 5 показывает абсолютную разницу между левой и правой частями (44), вычисленную для каждого из трех методов.Мы обнаружили, что для пертурбативного и итерационного методов ошибки баланса энергии ниже машинного эпсилон. Численный интегратор дает ошибку примерно на пять порядков больше, чем у двух других методов.

Вычислительное время.

Результаты, представленные на данный момент, показывают, что независимо от того, измеряем ли мы ошибку, используя ошибку фиксированной точки (40) или нарушение баланса энергии (44), решение, полученное посредством численного интегрирования, имеет ошибки, которые примерно на пять порядков больше, чем пертурбативных / итерационных методов.Фактические значения ошибок, допущенных числовым интегратором в таблицах 4 и 5, а также окончательные значения ошибок для кривых на рисунке 5 близки к относительным и абсолютным допускам численного интегрирования и соответственно. Мы предполагаем, что, если бы время вычислений не было проблемой, мы могли бы запустить числовой интегратор с меньшими допусками и получить стационарные решения, которые в тех же метриках ошибок, описанных выше, более точно соответствуют пертурбативным и итерационным решениям.

Как мы сейчас перейдем к показу, вычислительное время является основной проблемой для метода интегрирования времени. В таблице 6 мы записываем время, необходимое для вычисления стационарных решений с использованием трех методов. Из столбца «Время I» видно, что для достижения ошибки в таблице 4 числовому интегратору требуется более секунд. Из рисунка 6 мы знаем, что пертурбативные / итерационные методы требуют итераций для достижения примерно той же ошибки, что и интегратор времени; остальные записи в столбце Time I показывают, что как пертурбативный, так и итерационный алгоритмы вычисляют такое решение в сотни раз быстрее, чем интегратор времени.

В столбце Time II в таблице 6 указано, сколько времени требуется пертурбативным / итерационным алгоритмам для достижения ошибок, записанных в таблице 4. Обратите внимание, что даже если мы запускаем пертурбативные / итерационные алгоритмы полностью до полной сходимости, они намного быстрее временная интеграция. В этом случае интегратор времени (соответственно) раз медленнее, чем итерационный (соответственно пертурбативный) алгоритм.

Обратите внимание, что пертурбативный и итерационный алгоритмы были реализованы на Python с использованием пакетов Numpy / Scipy.Реализация dopri5 , используемая для численного интегрирования по времени, является реализацией, предоставляемой модулем scipy.integrate.ode. Отчетное время представляет собой среднее время выполнения на одной машине.

Настройка зазора

Для каждого и для каждого из значений, выбранных равномерно из интервалов, указанных выше, мы вычисляем прогоны полной процедуры, описанной выше — см. Настройка зазора: Методология. Для каждого такого прогона мы вычисляем значения до и после и для трех значений входной амплитуды форсирования, которые мы принимаем одинаковыми для всех входных узлов:.Эти результаты для и, усредненные по прогонам, показаны на рисунках 8, 9 и 10.

Рисунок 8. Результаты случайного графа Барабаши-Альберта.

Слева направо представлены результаты для случайных графов Барабаши-Альберта с узлами,, и. Для каждого графа мы используем алгоритм (36) для модификации индуктивностей таким образом, чтобы отношение наименьшего собственного значения ко второму наименьшему собственному значению было равно. Мы используем до и после для обозначения графиков до и после применения алгоритма (36) соответственно.Уменьшая зазор между первыми двумя собственными значениями, энергия, передаваемая высшим гармоникам (37), может быть увеличена примерно с% до% (для всех размеров графиков), а максимальное напряжение (38) может быть увеличено с вольт до вольт (в зависимости от от размера графика). Также отметим, что для больших графиков выбор (т.е. отсутствие разрыва между первыми двумя собственными значениями) не дает оптимального поведения.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078009.g008

Рисунок 10.Результаты случайного графа Эрдеша-Реньи.

Слева направо представлены результаты для случайных графов Эрдеша-Реньи с узлами,, и. Для каждого графа мы используем алгоритм (36) для модификации индуктивностей таким образом, чтобы отношение наименьшего собственного значения ко второму наименьшему собственному значению было равно. Мы используем до и после для обозначения графиков до и после применения алгоритма (36) соответственно. Уменьшая зазор между первыми двумя собственными значениями, энергия, передаваемая высшим гармоникам (37), может быть увеличена до% (в зависимости от размера графика), а максимальное напряжение (38) может быть увеличено до (в зависимости от размера графика) .Результаты для графиков Эрдеша-Реньи гораздо сильнее зависят от количества узлов, чем результаты, показанные на рисунках 8 или 9. Обратите внимание, что пиковые напряжения для графиков с амплитудой воздействия являются наибольшими напряжениями для любых графиков, рассматриваемых в этой статье. Мы можем увеличить пиковое напряжение для меньших графиков, выбрав меньшее значение проводимости, чем (для всех узлов) значение, используемое для вычисления результатов на этом рисунке.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078009.g010

На рисунке 8 показаны результаты для графиков Барабаши-Альберта (BA). Уменьшая зазор между первыми двумя собственными значениями, процент энергии, передаваемой высшим гармоникам (37), может быть увеличен примерно на один порядок для всех размеров графиков, в то время как максимальное значение напряжения (38) может быть увеличено в несколько раз. от до, в зависимости от размера графика. Обратите внимание, что для больших графиков выбор, то есть принудительное совпадение первых двух собственных значений, не приводит к оптимальной передаче энергии высшим гармоникам.

Результаты на рисунке 9 для графиков Ваттса-Строгаца (WS) аналогичны результатам для графиков BA. Мы снова обнаруживаем, что за счет уменьшения разрыва между первыми двумя собственными значениями энергия, передаваемая высшим гармоникам (37), может быть увеличена. Однако значения для графиков Уоттса-Строгаца примерно в два раза больше, чем значения для графиков Барабаши-Альберта на рисунке 8. Для всех размеров графиков настройка промежутка между собственными значениями может увеличить процент энергии, передаваемой высшим гармоникам, в несколько раз. до, в то время как максимальная величина напряжения может быть увеличена примерно на один порядок.

На рисунке 10 мы представляем результаты для графов Эрдеша-Реньи. Результаты снова подтверждают вывод о том, что за счет сокращения разрыва между первыми двумя собственными значениями схема может передавать больше энергии высшим гармоникам и увеличивать пиковую величину выходных сигналов. В частности, мы видим, что энергия, передаваемая высшим гармоникам (37), может быть увеличена до%, а максимальное напряжение (38) может быть увеличено до.

Результаты для графов Эрдеша-Реньи гораздо сильнее зависят от количества узлов, чем результаты, показанные на рисунках 8 или 9.Обратите внимание, что пиковые напряжения для графиков с амплитудой воздействия являются наибольшими напряжениями для любых графиков, рассмотренных в этой статье. Мы можем увеличить пиковое напряжение для меньших графиков, выбрав меньшее значение проводимости, чем (для всех узлов) значение, используемое для вычисления результатов на Рисунке 10.

Для всех трех типов графиков значения до и после увеличиваются в зависимости от входной амплитуды форсирования.

Код

Весь код, необходимый для воспроизведения вышеуказанных результатов, был размещен в виде общедоступного репозитория на GitHub, доступном по следующему URL-адресу: https: // github.com / GarnetVaz / Нелинейные электрические осцилляторы

Мы используем Python вместе с модулями numpy, scipy, matplotlib и networkx для всех числовых вычислений. Код, который генерирует рисунки 8, 9 и 10, настроен на использование процессоров с использованием модуля многопроцессорной обработки с открытым исходным кодом. Для построения графика мы используем R вместе с пакетами ggplot2, plyr и reshape. Все используемые языки, пакеты и модули имеют открытый исходный код.

Предполагая, что все пакеты и модули были правильно установлены, можно воспроизвести все результаты, запустив коды Python numerical_comparison.py и graphmulti.py. Для работы последнего кода может потребоваться несколько часов. Коды Python будут генерировать цифры с помощью R; предоставляемые нами коды R не нужно запускать независимо.

Дополнительные сведения о том, как запускать коды, включая конкретные версии необходимых пакетов и модулей, приведены в файле README.md по указанному выше URL-адресу.

Предоставляемый нами код можно легко изменить для запуска моделирования, не описанного здесь. Например, можно сравнить пертурбативные / итерационные алгоритмы с численным интегрированием, используя графики, отличные от графа сетки, использованного выше.Можно также изучить результаты настройки пробелов для случайных графов с параметрами, отличными от выбранных нами.

Программа

для телеканала PBS Аризоны — KAET

Чтобы ознакомиться с руководствами для печати, прокрутите страницу вниз до раздела «Предложения канала PBS в Аризоне».

Предложения канала PBS в Аризоне

Аризона PBS HD

Наслаждайтесь искусством, исследуйте науку и историю, смотрите ежедневные детские программы и присоединяйтесь к нам каждый день, чтобы получать достоверные новости.

Смотрите:
8.1 с антенной
Кокс 1008
Призма CenturyLink 1008
DirecTV 8
Сеть тарелок 8
Suddenlink (Северная Аризона) 8
Орбител Марикопа 8 или 808

Руководств для печати:

июль 2021

август 2021 г.

Аризона PBS Life

От кулинарии и путешествий до ремесел, обустройства дома и фитнеса — узнайте, как это делают профессионалы, и получите от жизни больше.

Смотрите:
8.2 с антенной
Кокс 80
Призма CenturyLink
Suddenlink (Северная Аризона) 142
Орбител Марикопа 78

Руководств для печати:

июль 2021

август 2021 г.

Аризона PBS World

Получите глобальный взгляд на текущие и исторические события, культуры, которые их формируют, и людей, которые их переживают.

Смотрите:
8.3 с антенной
Кокс 88
Призма CenturyLink 20
Suddenlink (Северная Аризона) 143
Орбител Марикопа 84

Руководств для печати:

июль 2021

август 2021 г.

Аризона PBS KIDS

Играйте и учитесь со всеми своими любимыми программами PBS KIDS, которые теперь доступны 24 часа в сутки, 7 дней в неделю.

Смотрите:
8.4 с антенной
Кокс 81
Призма CenturyLink 22
Suddenlink (Северная Аризона) 144

Руководств для печати:

июль 2021

август 2021 г.

Классическая Аризона PBS

Наслаждайтесь классической музыкой с 5.1-канальным объемным звуком, включая записи, произведенные Central Sound в Arizona PBS. В местных программах регулярно участвуют Симфонический оркестр Феникса, Хорал Феникса, Музыкальная школа АГУ и другие местные художественные организации.

Одновременная передача 89,5 FM KBAQ, Classical Arizona PBS также включает потрясающие местные фотографии.

Смотрите по:
8.5 с антенной (Подробнее)

границ | Взаимодействие дофаминергической и холинергической систем: путь к настройке нейродегенеративных заболеваний

Введение

Хотя исследования нейродегенеративных расстройств в течение многих лет фокусировались на отдельных нейронных цепях и системах нейротрансмиттеров [e.например, дофаминергическая при болезни Паркинсона (БП) и холинергическая при болезни Альцгеймера (БА)], все более широко признается, что различные системы нейротрансмиттеров взаимосвязаны и влияют на нейродегенеративные состояния, приводящие к дефициту связанных функций мозга.

Например, хотя исследования БП обычно сосредоточены на моторных дефицитах, возникающих в результате потери нигростриатальных дофаминергических нейронов (Paolone et al., 2015), большинство пациентов с БП страдают от немоторных симптомов, таких как когнитивные и эмоциональные расстройства (Чаудхури. и другие., 2006). Эти нарушения, по крайней мере частично, связаны с потерей холинергических нейронов базального переднего мозга, но также с повышением холинергического тонуса в полосатом теле, что временно совпадает с потерей дофаминергических нейронов среднего мозга (Bonsi et al., 2011; Yarnall et al., 2011). Многие пациенты с БП также имеют тенденцию падать и страдать от замирания походки, нарушений контроля осанки и эффективности движений, которые не поддаются лечению L-ДОФА. По сравнению с контрольной группой и пациентами, которые не падают, у этих людей наблюдается большее снижение холинергической активности коры головного мозга (Bohnen et al., 2018). Доклинические исследования подтверждают эти результаты демонстрацией того, что сопутствующая потеря холинергических и полосатых дофаминовых афферентов нарушает контроль осанки и эффективность движений (Kucinski et al., 2013).

Точно так же нарушение памяти является кардинальным признаком БА, но клинические симптомы этого расстройства также включают заметную потерю двигательной функции. Более того, многие пациенты с БА и БП страдают от дефицита настроения, такого как депрессия, болезненное состояние, при котором дефицит моноаминов (например,g., дофамин).

Все чаще признается, что функции мозга, от исполнительных и моторных функций до памяти и эмоциональных реакций, строго регулируются целостностью множества взаимозависимых нейронных цепей, вышеупомянутые клинические профили при БП и БА, нейродегенеративных расстройствах различной этиологии, вероятно результат сложного взаимодействия мультисистемных дегенераций, выходящих за рамки потери нигростриатных дофаминергических нейронов при БП и холинергической денервации при БА (Paolone, 2020; Policastro et al., 2020).

С этой целью в этом мини-обзоре кратко обсуждаются основные темы, затронутые на симпозиуме 18-го проводимого раз в два года совещания Европейского общества поведенческой фармакологии, проходившего в Браге, Португалия, в августе 2019 года, на котором основное внимание уделялось нашему текущему состоянию знаний в отношении функциональных взаимодействий и взаимодействие холинергических и дофаминергических систем в моторном и немоторном поведении, а также инновационные разработки в области внутричерепной доставки лекарств в моделях БП и новое понимание роли хронического стресса в моделях БА.Этот мини-обзор начнется с описания электрофизиологических и поведенческих данных, демонстрирующих участие холинергических интернейронов в полосатом теле (CIN) в моделях БП у мышей, после чего последует краткое обсуждение поведенческих данных, указывающих на допаминергическую и холинергическую модуляцию импульсного контроля у крыс. Впоследствии будет представлена ​​новая инкапсулированная клеточная система для нейротрофической доставки непосредственно в мозг, которая продемонстрирует терапевтические эффекты при неврологических и дегенеративных заболеваниях.Мини-обзор завершится клеточными данными, подчеркивающими влияние хронического стресса на нарушение регуляции протеостаза и гомеостаза РНК при БА.

Стриатальные холинергические интернейроны и болезнь Паркинсона

Marianne Amalric представила обновленную информацию о роли полосатых CIN в выражении моторных, когнитивных и мотивационных нарушений при неврологических расстройствах (Bonsi et al., 2011). Дегенерация нигростриатальных дофаминергических (DA) нейронов при БП приводит к дисбалансу между активностью дофаминергических нейронов и ЦИН в полосатом теле, что, как считается, связано с возникновением ригидности, тремора и брадикинезии (Obeso et al., 2000; Aosaki et al., 2010). Антихолинергические препараты были первым терапевтическим средством лечения БП, предполагающим, что повышенный холинергический тонус в полосатом теле может быть результатом денервации полосатого тела DA (Duvoisin, 1967). Несмотря на то, что они составляют менее 2% всех нейронов полосатого тела, они являются мощными модуляторами возбудимости нейронов со средним шипом (MSN) из-за их широко распространенных связей с выходными нейронами. Таким образом, модуляция MSN с помощью CIN может оказаться решающим фактором для уменьшения дисбаланса между активностью полосатого тела DA и ACh (Calabresi et al., 2006; Пизани и др., 2007).

Хотя БП традиционно классифицируется как двигательное расстройство, все чаще признается, что немоторные симптомы часто появляются на ранних стадиях или даже во время домоторной фазы заболевания (Chaudhuri et al., 2006; Aarsland, 2016). У пациентов с паркинсонизмом обычно наблюдаются различные немоторные симптомы, от нервно-психических до когнитивных нарушений и потери тормозящего контроля. Хотя взаимное взаимодействие ацетилхолина и дофамина может лежать в основе моторных симптомов, наблюдаемых при патофизиологических состояниях (Aosaki et al., 2010; Лестер и др., 2010; Гиттис и Крейцер, 2012; Rizzi and Tan, 2017), гораздо меньше известно о взаимодействиях DA / Ach в немоторных функциях на ранних стадиях заболевания. Объединив серию оптогенетических, электрофизиологических и фармакологических исследований, Амальрик и его коллеги исследовали влияние стриатальной денервации DA на моделях БП на грызунах на реактивность полосатого тела и поведенческий исход. Активность полосатых CIN в основном обусловлена ​​дофаминергическими модуляционными входами и возбуждающими глутаматергическими корковыми и таламическими входами.Никотиновые и мускариновые рецепторы экспрессируются на разных уровнях микросхемы полосатого тела, где они модулируют афферентные и эфферентные нейрональные системы полосатого тела. В частности, высокий уровень экспрессии мускариновых ацетилхолиновых рецепторов (mAChR) в полосатом теле поднял вопрос об их роли в регуляции сети полосатого тела. Исследования in vitro на животных моделях БП показывают, что денервация полосатого тела DA увеличивает возбудимость ЦИН (Fino et al., 2007) и высвобождение АХ (Duvoisin, 1967; Bonsi et al., 2011) и способствует реорганизации микросхем полосатого тела (Tozzi et al., 2016). Однако влияние модуляции CIN in vivo на моторные и немоторные симптомы в моделях БП у грызунов менее известно. Поэтому Амальрик и его коллеги исследовали, как оптогенетические манипуляции с CIN могут влиять на схему базальных ганглиев в различных моделях БП на мышах и как это влияет на изменения в поведении. Чтобы специфически экспрессировать опсины в CIN полосатого тела, они выполнили стереотаксические инъекции Cre-индуцируемого аденоассоциированного вирусного (AAV) вектора, несущего ген, кодирующий канал родопсин (ChR2) или галлородопсин (eNpHR), в полосатое тело трансгенных мышей, экспрессирующих Cre-рекомбиназу в условиях промотор холинацетилтрансферазы (ChAt). In vitro. Запись CIN и MSN показала, что фотоактивация ChR2 увеличивала активизирующую активность CIN в режиме блокировки света, в то время как фотоактивация ингибирующего опсина eNpHR снижала активную активность. Электрофизиологические результаты in vivo на анестезированных мышах показали нормализацию аномальной активности возбуждения, измеренной в черной субстанции pars reticulata , основной выходной структуре базальных ганглиев, в условиях болезни Паркинсона. Кроме того, было обнаружено, что фотоингибирование активности CIN в первую очередь влияет на передачу кортико-полосатой информации за счет усиления активности прямого стриатонигрального пути, а не снижения активности непрямого пути (Maurice et al., 2015). Поведенческие исследования подтвердили решающий вклад полосатого тела CIN в различных моделях грызунов на поздней стадии БП. В фармакологической модели (каталепсия, вызванная нейролептиками) фотоингибирование CIN уменьшало акинетические симптомы, в то время как их фотоактивация не изменяла каталептическое поведение. В модели поражения позднего БП (обширные поражения DA) фотоингибирование CIN обращало вспять все асимметричные двигательные дефициты, в то время как те же оптогенетические манипуляции были неэффективны у мнимо-контрольных животных (Maurice et al., 2015; Ztaou et al., 2016). В модели ранней стадии БП низкая дозировка нейротоксина 6-OHDA вызывает в среднем 30-40% потери нигральных DA нейронов, влияющих на кратковременную память в тестах объектного и социального распознавания (Bonito-Oliva et al., 2014; Ztaou et al., 2016, 2018). Эмоциональный дефицит также измеряется в приподнятом поперечном лабиринте у частично поврежденных мышей. Фотоингибирование CIN трансгенных мышей, экспрессирующих eNpHR в холинергических нейронах с аналогичными частичными 6-OHDA поражениями, облегчало социальное признание и когнитивные дефициты и снижало уровень тревожности, но не влияло на поведение животных без повреждений.Эти результаты позволяют предположить, что даже при умеренном истощении DA в полосатом теле реактивность CIN может быть причиной когнитивных и эмоциональных симптомов, измеренных у поврежденных мышей. Таким образом, снижение их активности в полосатом теле может оказаться альтернативной терапевтической целью для уменьшения немоторных симптомов на ранних стадиях заболевания в дополнение к облегчению двигательных нарушений на поздней стадии БП (Ztaou et al., 2018; Ztaou and Amalric , 2019).

Чтобы расшифровать механизмы действия ACh на постсинаптические mAChR M1 и M4 в полосатом теле, были проведены дополнительные эксперименты по фармакологическому блокированию этих рецепторов у нормальных и мутантных мышей, у которых отсутствуют рецепторы M4, в частности, в нейронах прямого пути MSN-D1 (мыши с нокаутом M4-D1).Блокирование mAChR M1 или M4 в дорсальном полосатом теле с помощью телензепина и тропикамида (антагонисты mAChR M1 и M4 соответственно) воспроизводило положительный эффект оптогенетической манипуляции с CIN на двигательные симптомы. Интересно, что тропикамид не оказывал эффекта на мышей с нокаутом M4-D1. Постсинаптические рецепторы M4, экспрессируемые на пути прямого вывода MSNs, могут, таким образом, предпочтительно участвовать в действии тропикамида (Ztaou et al., 2016). Таким образом, возникновение моторных и немоторных симптомов при БП может включать холинергическую активацию мускариновых рецепторов М1 и М4 полосатого тела.

Таким образом, оптогенетическое ингибирование полосатых CIN снижает двигательные и немоторные дефициты на моделях грызунов на ранних и поздних стадиях БП. Таким образом, оптогенетическая модуляция полосатого тела CIN может предоставить новые инструменты для лечения как моторных, так и когнитивных симптомов у пациентов с паркинсонизмом.

Дофаминергическая и холинергическая модуляция импульсного контроля

Tommy Pattij описал свои усилия по выяснению роли функции DA и ACh в импульсном контроле, отметив, что нарушения импульсного контроля являются важными особенностями психических расстройств, таких как синдром дефицита внимания / гиперактивности и расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ (Moeller et al., 2001). В частности, он сосредоточился на контроле тормозной реакции как на одном из поведенческих и когнитивных феноменов импульсного контроля (Bari and Robbins, 2013). В связи с этим мини-обзором важно отметить, что нарушения контроля над импульсами могут также развиваться как немоторные симптомы при БП и, в частности, могут возникать в результате заместительной терапии дофамином (Seppi et al., 2019). Эти расстройства контроля над импульсами могут развиваться примерно у одного из пяти пациентов с БП, получающих дофаминовую заместительную терапию, и могут проявляться, например, в навязчивых покупках, гиперсексуальном поведении и патологической склонности к азартным играм (Weintraub and Claassen, 2017).

Существует обширная доклиническая литература по дофаминовой модуляции импульсного контроля, которая началась несколько десятилетий назад с наблюдения, которое бросает вызов психостимулирующему амфетамину, нарушающему контроль ингибирующей реакции (Cole and Robbins, 1987). С тех пор многие другие исследования дополнительно развили эту и более ранние работы Паттиджа и его коллег, продемонстрировавшие критическое участие DA и, более конкретно, дофаминовых D1-подобных и дофаминовых D2-подобных рецепторов в контроле ингибирующего ответа (Van Gaalen et al., 2006). Последующие функциональные нейроанатомические подходы, включая внутричерепную микроинфузию дофаминовых лигандов и сложные исследования микропозитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) на грызунах с лигандами дофамина D2 / D3, определили вентральное полосатое тело как главную область мозга, где дофамин D1-подобный и дофамин-D2-подобный. рецепторы модулируют импульсный контроль (например, Dalley et al., 2007; Pattij et al., 2007; Pezze et al., 2009; Besson et al., 2010; Caprioli et al., 2013; Jupp et al., 2013; Pattij и Vanderschuren, 2020).Важно отметить, что доклинические данные совпадают с клиническими наблюдениями. Недавняя работа с ПЭТ показала, что импульсивность человека коррелирует с повышенным высвобождением DA, вызванным амфетамином, в вентральном полосатом теле и более низкой доступностью дофаминовых рецепторов D2 / D3 в среднем мозге (Buckholtz et al., 2010) и, более того, с более низкой доступностью переносчиков дофамина в брюшное полосатое тело (Smith et al., 2019). Таким образом, коллективные доклинические и клинические данные раскрыли механизм действия дофаминового D2-подобного рецептора полосатого тела, подчиняющий импульсный контроль.

Что касается холинергической модуляции импульсивности, фармакологических проблем с контролем ингибирующей реакции на нарушение никотина (Hahn et al., 2002; Kolokotroni et al., 2011; Wiskerke et al., 2012), эффект, который, по-видимому, зависит от активации рецептора DA. (Van Gaalen et al., 2006). Таким образом, функциональное взаимодействие между системой нейротрансмиттеров ACh и DA объясняет влияние никотина на контроль импульсов. Таким образом, хорошо известно, что активация соматодендритных никотиновых рецепторов на нейронах DA в вентральной тегментальной области вызывает высвобождение DA в вентральном полосатом теле, что объясняет это функциональное взаимодействие (например,г., Imperato et al., 1986; Барик и Воннакотт, 2009). Интересно, что, хотя и отличается от острого фармакологического воздействия никотина на мозг, субхроническое воздействие никотина у подростков, но не у взрослых, привело к длительным нарушениям контроля тормозной реакции, а также к нарушениям внимания у крыс (Counotte et al., 2009, 2011) . Поразительно, что эти подростковые эффекты никотина на импульсный контроль сопровождались повышенным электрически вызванным высвобождением DA из префронтальной коры, а не вентрального полосатого тела (Counotte et al., 2009). Дальнейшая работа определила терминалы глутаматергических синапсов в медиальной префронтальной коре головного мозга как локус мозга, где подростковый никотин мог влиять на контроль над импульсами и внимание (Counotte et al., 2011). Недавние оптогенетические подходы обеспечили дальнейшее понимание роли холинергических нейронов базального переднего мозга и префронтальных кортикальных CIN в контроле ингибирующего ответа и внимании. Для этого ингибирующий опсин архаэродопсин экспрессировался в ChAt-экспрессирующих интернейронах либо в медиальной префронтальной коре, либо в холинергических нейронах базального переднего мозга трансгенных крыс, экспрессирующих Cre-рекомбиназу под промотором ChAt.Таким образом, этот подход на крысах дополняет эксперименты на мышиной PD-модели, проведенные Амальриком и его коллегами, описанными выше (Maurice et al., 2015; Ztaou et al., 2016). Оптическое ингибирование базальных холинергических проекций переднего мозга на mPFC, а также CIN в префронтальной коре снижает функцию внимания, хотя и в разных временных масштабах (Obermayer et al., 2019). В том же исследовании на контроль ингибирующего ответа не влияло ингибирование активности любого из этих двух типов нейронов, содержащих ChAT.Взятые вместе, эти результаты подчеркивают взаимодействие между дофаминергической и холинергической системами нейротрансмиттеров в модулировании импульсного контроля, либо путем активации никотиновых ACh рецепторов на нейронах DA, либо на окончаниях глутаматергических синапсов.

Инкапсулированная клеточная терапия: воздействие на дофаминергические и холинергические структурные изменения с помощью нейротрофических факторов как новая стратегия в патофизиологии нейродегенеративных заболеваний

Джованна Паолоне использовала технологию инкапсулированных клеток, которая после имплантации в мозг обеспечивает целевой, непрерывный, синтезированный de novo источник белков, который может быть распределен непосредственно в желаемую область мозга (Lindvall and Wahlberg, 2008; Emerich и другие., 2019; Паолоне и др., 2019). Эти исследования были основаны на использовании человеческих клеток ARPE-19, которые были генетически модифицированы для производства трофических молекул, включая нейротрофический фактор линии глиальных клеток (GDNF), нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) и фактор роста нервов (NGF). . Перед имплантацией клетки были «инкапсулированы» в полупроницаемые иммуноизолирующие мембраны из полых волокон, чтобы облегчить их имплантацию, сделать возможным их извлечение для подтверждения функции и минимизировать иммунологическое отторжение.Первоначальные исследования оценивали потенциал GDNF в доклинических моделях эпилепсии. GDNF является особенно интересным кандидатом для эпилепсии, поскольку он физиологически обнаруживается в височной доле, активируется в ответ на судорожную активность, а местная доставка может снизить судороги в моделях на животных (Kanter-Schlifke et al., 2007). Обширные исследования in vivo были проведены на модели эпилепсии на пилокарпиновых крысах. Животные с установленными припадками получили двусторонние имплантаты устройств, секретирующих GDNF, в гиппокамп и были протестированы с помощью серии неврологических тестов в течение нескольких месяцев.Всего результатов:

(1) Контролируемая, стабильная и длительная (не менее 6 месяцев) доставка GDNF в гиппокамп хорошо переносимым образом.

(2) GDNF значительно уменьшил (> 90%) приступы, вызванные пилокарпином, а также нормализовал изменения тревожности и когнитивных функций в течение нескольких месяцев. Помимо уменьшения поведенческих припадков, также было обнаружено, что GDNF значительно снижает припадки, измеренные с помощью ЭЭГ.

(3) Преимущества GDNF были как симптоматическими, так и модифицирующими заболевание, поскольку снижение припадков сохранялось даже после извлечения устройств.

(4) Функциональные преимущества были связаны с защитой гиппокампа от патологических изменений анатомии мозга, которые сопровождают эпилепсию, включая атрофию гиппокампа, клеточную дегенерацию, потерю парвальбумин-положительных интернейронов и аномальный нейрогенез. Защита нейронов была связана с активацией рецептора GDNF (Paolone et al., 2019).

Универсальность этой системы была подтверждена, когда аналогичные преимущества наблюдались при доставке BDNF в височную долю крыс, получавших пилокарпин.В этих исследованиях частота спонтанных приступов была снижена более чем на 80%, когнитивные способности улучшились, а неврологические преимущества BDNF были связаны с уменьшением количества дегенерирующих клеток и нормализацией объема гиппокампа и нейрогенеза (Falcicchia et al., 2018) .

Доктор Паолоне далее описал исследования с использованием GDNF в качестве потенциального лечения БП. Хотя GDNF имеет относительно долгую и многообещающую доклиническую историю как мощный нейропротекторный агент на моделях БП (Choi-Lundberg et al., 1997; Кордовер и др., 2000; Киркеби и Баркер, 2019; Whone et al., 2019) его клиническую полезность было трудно проверить. Чтобы быть эффективным, GDNF должен доставляться выборочно, долгосрочным и стабильным образом, охватывая нигростриатальную систему. Имплантаты инкапсулированных клеток GDNF за неделю до интрастриатальных инъекций 6-OHDA крысам защищали нейроны DA в черной субстанции, сохраняли волокна DA в полосатом теле и защищали от снижения двигательной активности. Для количественной оценки поведенческой степени поражения, а также преимуществ имплантатов GDNF, поведение крыс оценивали до имплантации устройства, до поражения 6-OHDA и снова через две и четыре недели после поражения с использованием цилиндра, теста размещения и шагового перехода.Когда клеточная доставка GDNF произошла через четыре недели после 6-OHDA поражений (т.е. нейровосстановительная модель), улучшение использования передних конечностей наблюдалось уже через четыре недели после лечения GDNF и продолжало расти в течение более одного года (62 недели). . Точно так же впечатляющее распределение GDNF и положительные эффекты на функцию DA наблюдались при имплантации более крупных устройств клинического размера на три месяца в скорлупу мини-свиней. Имплантация двух устройств, разделенных на 5 мм, привела к распределению GDNF по скорлупе и хвостатому концу, что значительно усиливало экспрессию окрашивания тирозингидроксилазы в областях, покрытых диффузией GDNF (Wahlberg et al., 2020).

Хотя механизмы до конца не изучены, правильная функция холинергических нейронов, локализованных в базальном переднем мозге, зависит от снабжения NGF ретроградно транспортируемым из коры и гиппокампа (Salehi et al., 2004). Нейроны в ядре медиальной перегородки, ядре диагональной полосы Брока, базальном ядре Мейнерта и innominata субстанции, включая их кортикальные и гиппокампальные выступы, сильно утрачиваются при БА, что способствует дефициту памяти и внимания.У крыс клетки NGF выживают в течение длительного времени (1 год) и защищают холинергические клетки у поврежденных и старых животных (Winn et al., 1994). Точно так же у приматов, кроме человека, NGF защищает перегородочные нейроны у поврежденных и старых обезьян (Emerich et al., 1994; Kordower et al., 1994, 1996). Безопасность и переносимость этой технологии, а также биологические эффекты также изучались у пациентов с БА от легкой до умеренной степени тяжести для доставки NGF непосредственно в базальный передний мозг для восстановления холинергической функции (Wahlberg et al., 2012; Феррейра и др., 2015; Карами и др., 2015).

У крыс выполнение задачи на устойчивое внимание (SAT) вызывает связанное с производительностью увеличение корковой холинергической нейротрансмиссии в зависимости от целостности холинергических входов в префронтальную или заднюю теменную кору. Кроме того, способность к вниманию усиливается за счет стимуляции мезолимбической схемы, в частности оболочки прилежащего ядра (NAc), посредством активации базальных кортикоперальных выступов переднего мозга (St Peters et al., 2011; Паолоне и др., 2012, 2013).

Учитывая, что эти результаты подтверждают потенциальное использование инкапсулированных секретирующих трофический фактор клеток при таких заболеваниях человека, как БП, БА и эпилепсия, будущие исследования могут быть сосредоточены на одновременном применении нескольких факторов для более полного лечения патологического мозаицизма, который возникает при мультисистемных заболеваниях. такие как неврологические заболевания.

Взаимодействие холинергической иннервации и хронического стресса в невропатологии БА

Исследование БП предоставило модель для поиска избирательной уязвимости нейронов в головном мозге с БА, которая первоначально была сосредоточена на холинергических нейронах.В 1970-х годах были получены первые доказательства избирательного снижения активности синтетического фермента ацетилхолина холинацетилтрансферазы (ChAT), а также ацетилхолинэстеразы (AChE) в области мозга гиппокампа, области, которая, как известно, участвует в функциях памяти, а также в коре головного мозга и миндалевидном теле (Davies and Maloney, 1976), тогда как другие исследования описали взаимосвязь между ChAT-активностью и умственными способностями у слабоумных субъектов (Perry et al., 1978). Сегодня широко распространено мнение, что корковая холинергическая денервация в головном мозге с БА представляет собой одно из самых ранних и наиболее серьезных изменений медиатора, в то время как препараты, стимулирующие холинергическую систему (например,g., путем ингибирования AChE) широко используются для пациентов с БА легкой / средней степени тяжести. В целом, холинергическая гипотеза связана с этиологией БА и основана на дегенерации холинергических нейронов базального отдела переднего мозга, что может вызвать дефицит памяти. Интересно, что холинергическая система также участвует в реакции на стресс и в регуляции связанной со стрессом оси гипоталам-гипофиз-надпочечники (HPA) (Saswati et al., 2015), в то время как предполагается, что потеря холинергического входа в гиппокамп вызывает AD. уязвимость гиппокампа, усугубляющая дефицит памяти, вызванный стрессом (Craig et al., 2011). Таким образом, работа, описанная доктором Иоаннисом Сотиропулосом на встрече EBPS 2019, сосредоточена на недавних доказательствах взаимодействия хронического стресса и БА с новыми нейродегенеративными механизмами в гиппокампе с особым вниманием к белку тау, который, по-видимому, является соединяющим белком между хроническим стрессом и патологии головного мозга БА. Например, воздействие хронического стресса или высоких уровней основных гормонов стресса, включая глюкокортикоиды (ГК), увеличивает уровни аберрантно гиперфосфорилированного тау-белка вместе с атрофией нейронов, синаптической дисфункцией, снижением нейрогенеза и дефицитом памяти (Sotiropoulos et al., 2011; Lopes et al., 2016; Диоли и др., 2017; Педраццоли и др., 2019). Важно отметить, что гиперфосфорилирование происходит на определенных эпитопах тау-белка, которые сильно вовлечены в дисфункцию цитоскелета и синаптическую потерю (например, pSer262) (Callahan et al., 2002) и атрофию гиппокампа (например, pThr231) (Hampel et al., 2005) при AD. пациенты. Связанный с синаптическим нарушением и потерей, хронический стресс вызывает пропуск гиперфосфорилированного тау-белка в синапсы, которые впоследствии становятся дисфункциональными (Lopes et al., 2016; Pinheiro et al., 2016). Пропадание тау-белка в синапсы теперь признано ранним событием при AD, предшествующим проявлению обнаруживаемых нейродегенеративных процессов, связанных с эксайтотоксической передачей синаптических сигналов и нарушением их функции (Ittner et al., 2010). Любопытно, что делеция тау-белка предотвращает вышеупомянутую передачу сигналов, вызванную стрессом, а также нейроструктурные и поведенческие дефициты (Lopes et al., 2016), что позволяет предположить, что тау-белок является «последним исполнителем» нейротоксичности, вызванной стрессом / GC, аналогично известной роли тау-белка. как медиатор нейротоксичности, вызванной Aβ, при БА (Ittner et al., 2010).

In vitro и in vivo Исследования показывают, что стресс и GC уменьшают деградацию тау-белка в гиппокампе, тем самым увеличивая его накопление (Sotiropoulos et al., 2008) через нарушение регуляции молекулярных шаперонов (ответственных за протеостаз тау-белка) ( Сотиропулос и др., 2015). Более поздние усилия были сосредоточены на влиянии хронического стресса и высоких показателей GC на два основных механизма деградации тау-белка, эндолизосомный путь (Vaz-Silva et al., 2018) и аутофагии (Silva et al., 2018). Эндолизосомный путь вовлечен в нейродегенеративные заболевания, такие как БА и БП, при которых накопление тау-белка является патологической особенностью (Kett and Dauer, 2016; Small et al., 2017). Текущая работа Сотиропулоса и его коллег определила тау-белок в качестве субстрата пути эндолизосомной деградации (Vaz-Silva et al., 2018), при этом продемонстрировав, что in vitro или in vivo воздействие на высокие уровни GC блокирует этот путь, что сопровождается накоплением тау.Кроме того, они показали, что участие малой GTPase, Rab35 и эндосомных сортировочных комплексов, необходимых для механизма транспорта (ESCRT), который доставляет Tau к лизосомам через ранних эндосом и мультивезикулярных тел (MVB). Важно отметить, что высокие уровни GC подавляют транскрипцию Rab35 , что приводит к накоплению тау-белка из-за его нарушенной деградации, в то время как сверхэкспрессия Rab35 обращает вспять индуцированное GC накопление тау-белка и связанную с этим атрофию нейронов в гиппокампе (Vaz-Silva et al., 2018). Основываясь на предполагаемом сигнальном взаимодействии между холинергическими и GC рецепторами, будущие исследования должны отслеживать, участвует ли холинергическая сигнализация в этом действии GC на пути эндолизосомной деградации.

Хотя его способность расщеплять долгоживущие и неправильно свернутые белки, такие как тау-белок, аутофагия и ее прерывание причинно связаны с накоплением агрегатов белка тау в головном мозге при БА. Недавние исследования, представленные доктором Сотиропулосом на заседании EBPS, впервые продемонстрировали, что как хронический стресс, так и высокие уровни GC ингибируют аутофагический процесс через активацию передачи сигналов mTOR , обеспечивая еще один механизм, посредством которого эти условия способствуют накоплению и агрегации Тау и последующая нейродегенерация (Silva et al., 2018). Эти результаты согласуются с предыдущими сообщениями о том, что хронический стресс стимулирует активность mTOR (Polman et al., 2012), событие, связанное с повышенным общим уровнем тау-белка в мозге субъектов с БА (Pei and Hugon, 2008). Кроме того, показано, что ингибирование передачи сигналов mTOR улучшает патологию тау-белка (Jiang et al., 2014), в то время как наши исследования показывают, что ингибирование mTOR блокирует накопление и агрегацию тау-белка, управляемое GC (Silva et al., 2018). Интересно, что аутофагия связана с деградацией стрессовых гранул (SG), которые представляют собой консервативные цитоплазматические агрегаты рибонуклеопротеидных комплексов (RNP), участвующих в регуляции трансляции, хранения и распада РНК (Wolozin and Ivanov, 2019).Хотя образование SG считается защитным механизмом против клеточного стресса (например, окислительного стресса), длительная индукция SG может стать патологической и нейротоксической. Например, при нейродегенерации БА SG способствуют накоплению агрегатов тау в порочном круге, в котором тау стимулирует образование SG, при этом РНК-связывающий белок TIA1 играет ведущую роль в неправильной укладке и агрегации тау (Wolozin and Ivanov, 2019). Доктор Сотиропулос показал, что хронический стресс и высокие уровни GC увеличивают уровни белков различных маркеров RBP и SG в растворимых и нерастворимых фракциях как на клеточных, так и на животных моделях патологии тау-белка.В частности, хронический стресс увеличивал цитоплазматические (растворимые и нерастворимые) уровни нескольких RBP и SG-ассоциированных маркеров (например, TIA-1, PABP, G3BP, FUS, DDX5), что способствовало образованию нерастворимых включений тау-белка и накоплению тау-белка (Small et al. др., 2017). Как отмечалось выше, TIA-1 играет важную роль в агрегации тау-белка (Vanderweyde et al., 2016; Apicco et al., 2018). В стрессовых условиях TIA-1 транспортируется из ядра в цитоспазм, где он непосредственно взаимодействует с Tau (и другими RBP), чтобы стимулировать его агрегацию и накопление (Pei and Hugon, 2008).Несортировка и накопление тау-белка в дендритном компартменте, например, при патологии БА, также запускается хроническим стрессом / воздействием ГК (Lopes et al., 2016; Pinheiro et al., 2016). Таким образом, вышеприведенные данные подчеркивают важную роль хронического стресса и передачи сигналов GC в нейродегенерации гиппокампа в головном мозге с БА, добавляя к предполагаемой сложности между различными факторами / параметрами, которые способствуют возникновению патологии головного мозга БА.

Заключительные замечания

Этот мини-обзор кратко описывает последние достижения в поведенческой и клеточной нейробиологии как часть итогов симпозиума и указывает на то, что нейродегенеративные заболевания, такие как БП и БА, имеют сложные, мультисистемные изменения в нейронных цепях, которые лежат в основе характерных нейроповеденческих изменений этого заболевания.Наше понимание молекулярной, нейрохимической, внутринейрональной и схемной патологии, лежащей в основе этих заболеваний, значительно продвинулось с развитием аналитических методов и конвергенциями в дисциплинах, включая разработку моделей, молекулярную биологию, инженерию и фармакологию. В этом мини-обзоре подчеркивается важность постоянного совершенствования поведенческой фармакологии, где понимание функциональных последствий проявления болезни приведет к более быстрому развитию медицины.В частности, представленные оптогенетические данные трансгенных мышей и крыс, экспрессирующих Cre-рекомбиназу под промотором ChAt, указывают на (1) взаимодействие между CIN и дофаминергической системой в полосатом теле в моторном и немоторном поведении в моделях 6-OHDA-PD на мышах. , а также (2) новое понимание холинергической модуляции внимания в префронтальной коре путем прямого сравнения холинергических входов базального переднего мозга и CIN в этой когнитивной функции. Новые методы внутричерепной доставки лекарств выявили нейропротекторные эффекты GDNF и NGF на дегенерацию дофамина и ахетилхолина.

Новые и мощные инструменты регуляции холинергической и дофаминергической иннервации предоставят новые и убедительные доказательства их индивидуального вклада в нейрональную патологию и поведенческие нарушения в различных областях мозга и контурах нейродегенеративного мозга на разных стадиях заболевания.

Авторские взносы

Рукопись написали

MA, TP, IS, DE и GP. MA, TP, IS, JS, NS, SZ, DE и GP были вовлечены в концептуализацию исследований.Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Работа поддержана грантом Университета Вероны на фундаментальные исследования, присужденным GP (идентификатор гранта: RiBa 2019). Финансирование магистерских работ было предоставлено CNRS, Университетом Экс-Марсель, Министерством образования и исследований Франции, Французской ассоциацией Паркинсона, Национальным исследовательским агентством (ANR-2010-1416), Программой исследований и инноваций Европейского Союза Horizon 2020 в соответствии с соглашением о гранте No. 767092 и проектом A ^∗ MIDEX (ANR-11-IDEX-0001-02).

Конфликт интересов

LW — генеральный директор Gloriana Therapeutics, Inc., коммерческой биотехнологической компании, которая разрабатывает технологию инкапсулированных клеток для лечения заболеваний ЦНС.

Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

Арсланд Д. (2016). Когнитивные нарушения при болезни Паркинсона и деменции с тельцами Леви. Parkinsonism Relat. Disord. 22 (Дополнение 1) S144 – S148.

Google Scholar

Аосаки Т., Миура М., Судзуки Т., Нисимура К. и Масуда М. (2010). Гипотеза баланса ацетилхолин-дофамина в полосатом теле: обновление. Гериатр. Геронтол. 10 (Прил. 1) S148 – S157.

Google Scholar

Апикко, Д. Дж., Эш, П. Е. А., Мазюк, Б., ЛеБланг, К., Медалла, М., Аль-Абдуллатиф, А., и др. (2018). Снижение уровня связывающего РНК белка TIA1 защищает от тау-опосредованной нейродегенерации in vivo. Nat. Neurosci. 21, 72–80. DOI: 10.1038 / s41593-017-0022-z

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бари А. и Роббинс Т. В. (2013). Торможение и импульсивность: поведенческие и нейронные основы контроля реакции. Prog. Neurobiol. 108, 44–79. DOI: 10.1016 / j.pneurobio.2013.06.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барик Дж. И Воннакотт С. (2009). Молекулярные и клеточные механизмы действия никотина в ЦНС. Handb. Exp. Pharmacol. 192, 173–207. DOI: 10.1007 / 978-3-540-69248-5_7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бессон, М., Белин, Д., Макнамара, Р., Теобальд, Д. Э., Кастель, А., Беккет, В. Л. и др. (2010). Диссоциативный контроль импульсивности у крыс с помощью рецепторов дофамина d2 / 3 в подобластях ядра и оболочки прилежащего ядра. Нейропсихофармакология 35, 560–569. DOI: 10.1038 / npp.2009.162

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бонен, Н.И., Канель П. и Мюллер М. Л. Т. М. (2018). Молекулярная визуализация холинергической системы при болезни Паркинсона. Внутр. Rev. Neurobiol. 141, 211–250. DOI: 10.1016 / bs.irn.2018.07.027

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бонито-Олива, А., Мазини, Д., Фисоне, Г. (2014). Мышиная модель немоторных симптомов болезни Паркинсона: акцент на фармакологические вмешательства, направленные на аффективные дисфункции. Фронт. Behav. Neurosci. 8: 290.DOI: 10.3389 / fnbeh.2014.00290

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бонси, П., Куомо, Д., Мартелла, Г., Мадео, Г., Скиринци, Т., Пуглиси, Ф. и др. (2011). Центральная роль холинергической передачи полосатого тела в функции базальных ганглиев. Фронт. Нейроанат. 5: 6. DOI: 10.3389 / fnana.2011.00006

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бакгольц, Дж. У., Тредуэй, М. Т., Коуэн, Р. Л., Вудворд, Н. Д., Ли, Р., Ансари, М. С. и др. (2010). Различия дофаминергической сети в импульсивности человека. Наука 329: 532. DOI: 10.1126 / science.1185778

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Калабрези П., Пиккони Б., Парнетти Л. и Ди Филиппо М. (2006). Конвергентная модель когнитивных дисфункций при болезни Паркинсона: критический синаптический баланс дофамин-ацетилхолин. Lancet Neurol. 5, 974–983. DOI: 10.1016 / s1474-4422 (06) 70600-7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каллахан, Л.М., Ваулес, В. А., и Коулман, П. Д. (2002). Прогрессивное снижение сообщения синаптофизина в отдельных нейронах при болезни Альцгеймера. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 61, 384–395. DOI: 10.1093 / jnen / 61.5.384

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Caprioli, D., Hong, Y. T., Sawiak, S.J., Ferrari, V., Williamson, D.J., Jupp, B., et al. (2013). Зависимые от исходного уровня эффекты предварительного воздействия кокаина на импульсивность и доступность рецепторов D2 / 3 в полосатом теле крыс: возможное отношение к синдрому гиперактивности дефицита внимания. Нейропсихофармакология 38, 1460–1471. DOI: 10.1038 / npp.2013.44

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чаудхури, К. Р., Хили, Д. Г., и Шапира, А. Х. В. (2006). Немоторные симптомы болезни Паркинсона: диагностика и лечение. Lancet Neurol. 5, 235–245.

Google Scholar

Choi-Lundberg, D. L., Lin, Q., Chang, Y. N., Chiang, Y. L., Hay, C. M., Mohajeri, H., et al. (1997). Дофаминергические нейроны защищены от дегенерации с помощью генной терапии GDNF. Наука 275, 838–841. DOI: 10.1126 / science.275.5301.838

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Коул, Б. Дж., И Роббинс, Т. У. (1987). Амфетамин ухудшает различительную способность крыс с поражением дорсальных норадренергических пучков при выполнении задачи на время последовательной реакции из 5 вариантов: новые доказательства центральных дофаминергических-норадренергических взаимодействий. Психофармакология (Berl.) 91, 458–466. DOI: 10.1007 / bf00216011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Counotte, D.С., Горюнова Н. А., Ли, К. В., Лоос, М., ван дер Шорс, Р. К., Шеттерс, Д. и др. (2011). Длительные синаптические изменения лежат в основе дефицита внимания, вызванного воздействием никотина в подростковом возрасте. Nat. Neurosci. 14, 417–419. DOI: 10.1038 / nn.2770

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кунотт, Д. С., Спайкер, С., Ван де Бургвал, Л. Х., Хогенбум, Ф., Шоффельмер, А. Н., Де Фрис, Т. Дж. И др. (2009). Длительный когнитивный дефицит крыс в результате воздействия никотина в подростковом возрасте. Нейропсихофармакология 34, 299–306. DOI: 10.1038 / npp.2008.96

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Крейг, Л. А., Хонг, Н. С., и Макдональд, Р. Дж. (2011). Возвращаясь к холинергической гипотезе развития болезни Альцгеймера. Neurosci. Biobehav. Rev. 35, 1397–1409. DOI: 10.1016 / j.neubiorev.2011.03.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Далли, Дж. У., Фрайер, Т. Д., Бричард, Л., Робинсон, Э. С., Теобальд, Д. Э., Ляэне, К. и др. (2007). Рецепторы D2 / 3 Nucleus accumbens предсказывают импульсивность и усиление кокаина. Science 315, 1267–1270. DOI: 10.1126 / science.1137073

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дэвис П. и Мэлони А. Дж. (1976). Избирательная потеря центральных холинергических нейронов при болезни Альцгеймера. Ланцет 2: 1403. DOI: 10.1016 / s0140-6736 (76) 91936-x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Диоли, К., Патрисио, П., Триндади, Р., Пинто, Л. Г., Сильва, Дж. М., Мораис, М. и др. (2017). Тау-зависимое подавление нейрогенеза взрослых в гиппокампе, подвергающемся стрессу. Mol. Психиатрия 22, 1110–1118. DOI: 10.1038 / mp.2017.103

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Emerich, D. F., Kordower, J. H., Chu, Y., Thanos, C., Bintz, B., Paolone, G., et al. (2019). Широко распространенная доставка gdnf в полосатое тело из инкапсулированных клеток предотвращает анатомические и функциональные последствия эксайтотоксичности. Neural Plast. 11: 6286197.

Google Scholar

Emerich, D.F., Winn, S.R., Harper, J., Hammang, J.P., Baetge, E.E., and Kordower, J.H. (1994). Имплантаты инкапсулированных в полимер человеческих клеток, секретирующих NGF, у нечеловеческих приматов: спасение и прорастание дегенерирующих холинергических базальных нейронов переднего мозга. J. Comp. Neurol. 349, 148–164. DOI: 10.1002 / cne.9034

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Falcicchia, C., Паолоне, Г., Эмерих, Д. Ф., Ловисари, Ф., Белл, В., Фрадет, Т. и др. (2018). Супрессивные и нейрозащитные эффекты инкапсулированных клеток, продуцирующих BDNF, в модели височной эпилепсии на крысах. Mol. Ther. Методы клин. Dev. 9, 211–224. DOI: 10.1016 / j.omtm.2018.03.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ferreira, D., Westman, E., Eyjolfsdottir, H., Almqvist, P., Lind, G., Linderoth, B., et al. (2015). Изменения мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера с имплантированными инкапсулированными клетками, высвобождающими фактор роста нервов. J. Alzheimers Dis. 43, 1059–1072. DOI: 10.3233 / jad-141068

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фино, Э., Гловински, Дж., И Венанс, Л. (2007). Влияние острого истощения дофамина на электрофизиологические свойства нейронов полосатого тела. Neurosc.i Res. 58, 305–316. DOI: 10.1016 / j.neures.2007.04.002

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хан Б., Шоаиб М. и Столерман И.П. (2002). Никотин-индуцированное усиление внимания в задаче с последовательной реакцией с пятью вариантами ответа: влияние требований задания. Психофармакология (Berl.) 162, 129–137. DOI: 10.1007 / s00213-002-1005-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хампель, Х., Бюргер, К., Прюсснер, Дж. К., Зинковски, Р., ДеБернардис, Дж., Керкман, Д., и др. (2005). Корреляция уровней в спинномозговой жидкости белка тау, фосфорилированного по треонину 231, со скоростью атрофии гиппокампа при болезни Альцгеймера. Arch. Neurol. 62: 770. DOI: 10.1001 / archneur.62.5.770

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Императо А., Мулас А. и Ди Кьяра Г. (1986). Никотин преимущественно стимулирует высвобождение дофамина в лимбической системе свободно движущихся крыс. Eur. J. Pharmacol. 132, 337–338. DOI: 10.1016 / 0014-2999 (86)

-1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Иттнер, Л. М., Ке, Ю. Д., Делеру, Ф., Би, М., Гладбах, А., van Eersel, J., et al. (2010). Дендритная функция тау-белка опосредует токсичность амилоида-β в моделях болезни Альцгеймера на мышах. Cell 142, 387–397. DOI: 10.1016 / j.cell.2010.06.036

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Jiang, T., Yu, J.-T., Zhu, X.-C., Zhang, Q.-Q., Cao, L., Wang, H.-F., et al. (2014). Темсиролимус ослабляет таупатию in vitro и in vivo, воздействуя на гиперфосфорилирование тау и аутофагический клиренс. Нейрофармакология 85, 121–130.DOI: 10.1016 / j.neuropharm.2014.05.032

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джапп Б., Каприоли Д., Сайгал Н., Реверте И., Шреста С., Камминг П. и др. (2013). Дофаминергические и ГАМК-ергические маркеры импульсивности у крыс: данные об анатомической локализации в вентральном полосатом теле и префронтальной коре. Eur. J. Neurosci. 37, 1519–1528. DOI: 10.1111 / ejn.12146

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кантер-Шлифке, И., Георгиевская Б., Кирик Д. и Кокая М. (2007). Подавление приступов с помощью генной терапии GDNF на животных моделях эпилепсии. Mol. Ther. 15, 1106–1113. DOI: 10.1038 / sj.mt.6300148

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Карами А., Эйджолфсдоттир Х., Виджаярагхаван С., Линд Г., Алмквист П., Кадир А. и др. (2015). Изменения холинергических биомаркеров в спинномозговой жидкости в ответ на клеточную терапию с помощью NGF у пациентов с болезнью Альцгеймера. Демент Альцгеймера. 11, 1316–1328. DOI: 10.1016 / j.jalz.2014.11.008

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кетт, Л. Р., Дауэр, В. Т. (2016). Эндолизосомальная дисфункция при болезни Паркинсона: недавние разработки и будущие проблемы: эндолизосомальная дисфункция при болезни Паркинсона. Mov. Disord. 31, 1433–1443. DOI: 10.1002 / mds.26797

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Колокотрони, К. З., Роджерс, Р. Дж., И Харрисон, А.А. (2011). Острый никотин увеличивает как импульсивный выбор, так и растормаживание поведения у крыс. Психофармакология (Berl.) 217, 455–473. DOI: 10.1007 / s00213-011-2296-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кордовер, Дж. Х., Чен, Э.-Й., Муфсон, Э. Дж., Винн, С. Р., и Эмерик, Д. Ф. (1996). Интрастриатальные имплантаты инкапсулированных в полимер клеток, генетически модифицированных для секреции человеческого NGF: трофические эффекты на холинергические и нехолинергические нейроны. Неврология 72, 63–77. DOI: 10.1016 / 0306-4522 (95) 00543-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кордовер, Дж. Х., Эмборг, М. Е., Блох, Дж., Ма, С. Ю., Чу, Ю., Левенталь, Л. и др. (2000). Предотвращение нейродегенерации с помощью лентивирусной доставки GDNF в моделях болезни Паркинсона на приматах. Science 290, 767–773. DOI: 10.1126 / science.290.5492.767

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кордовер, Дж. Х., Winn, S. R., Liu, Y.-T., Mufson, E. J., Sladek, J. R. Jr., Baetge, E. E., et al. (1994). Базальный передний мозг пожилой обезьяны: спасение и прорастание аксотомизированных базальных нейронов переднего мозга после трансплантации инкапсулированных клеток, секретирующих фактор роста нервов человека. Proc. Natl. Акад. Sci. США 91, 10898–10902. DOI: 10.1073 / pnas.91.23.10898

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кучински А., Паолоне Г., Брэдшоу М., Альбин Р. Л. и Сартер М. (2013).Внимание, контроль движений и склонность к падению: анализ мультисистемной модели болезни Паркинсона с использованием новой системы поведенческих тестов для оценки нарушений когнитивного контроля походки, равновесия и сложных движений у крыс. J. Neurosci. 33, 16522–16539.

Google Scholar

Лестер Д. Б., Роджерс Т. Д. и Блаха К. Д. (2010). Взаимодействие ацетилхолин-дофамин в патофизиологии и лечении нарушений ЦНС. CNS Neurosci. Ther. 16, 137–162. DOI: 10.1111 / j.1755-5949.2010.00142

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Линдвалл О. и Уолберг Л. У. (2008). Инкапсулированная клеточная биодоставка GDNF: новая клиническая стратегия нейропротекции при болезни Паркинсона? Exp. Neurol. 209, 82–88. DOI: 10.1016 / j.expneurol.2007.08.019

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лопес, С., Ваз-Силва, Дж., Пинто, В., Далла, К., Кокрас, Н., Беденк, Б., и другие. (2016). Белок тау необходим при патологии мозга, вызванной стрессом. Proc. Natl. Акад. Sci. США 113, E3755 – E3763.

Google Scholar

Морис, Н., Либерж, М., Жауэн, Ф., Зтау, С., Ханини, М., Камон, Дж. И др. (2015). Стриатальные холинергические интернейроны контролируют двигательное поведение и функцию базальных ганглиев при экспериментальном паркинсонизме. Cell Rep. 13, 657–666. DOI: 10.1016 / j.celrep.2015.09.034

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мёллер, Ф.Г., Баррат, Э. С., Догерти, Д. М., Шмитц, Дж. М., и Суонн, А. С. (2001). Психиатрические аспекты импульсивности. Am. J. Psychiatry 158, 1783–1793. DOI: 10.1176 / appi.ajp.158.11.1783

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Обермайер, Дж., Лучикки, А., Хейстек, Т. С., де Клоет, С. Ф., Терра, Х., Бруинсма, Б. и др. (2019). Префронтальные кортикальные интернейроны ChAT-VIP обеспечивают локальное возбуждение за счет холинергической синаптической передачи и контролируют внимание. Nat. Commun. 10: 5280.

Google Scholar

Обесо, Дж. А., Родригес-Ороз, М. К., Родригес, М., Лансьего, Дж. Л., Артиеда, Дж., Гонсало, Н. и др. (2000). Патофизиология базальных ганглиев при болезни Паркинсона. Trends Neurosci. 23, S8 – S19.

Google Scholar

Паолоне, Г. (2020). От кишечника к мозгу и обратно: терапевтические подходы к лечению сетевой дисфункции при болезни Паркинсона. Фронт. Neurol. 11: 557928. DOI: 10.3389 / fneur.2020.557928

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паолоне Г., Ангелакос К. К., Мейер П. Дж., Робинсон Т. Э. и Сартер М. (2013). Холинергический контроль над вниманием у крыс, склонных приписывать значимость стимулов сигналам вознаграждения. J. Neurosci. 33, 8321–8335. DOI: 10.1523 / jneurosci.0709-13.2013

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паолоне, Г., Бругноли, А., Аркури, А., Меркателли, Д., Морари, М. (2015). Элтопразин предотвращает дискинезию за счет снижения глутамата полосатого тела и активности нейронов прямого пути. Mov. Disord. 30, 1728–1738. DOI: 10.1002 / mds.26326

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паолоне Г., Фальчиккиа К., Ловисари Ф., Кокайя М., Белл В., Фрадет Т. и др. (2019). Долгосрочная адресная доставка GDNF из инкапсулированных клеток является нейропротекторной и снижает судороги на пилокарпиновой модели эпилепсии. J. Neurosci. 39, 2144–2156. DOI: 10.1523 / jneurosci.0435-18.2018

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паолоне Г., Ли Т. М. и Сартер М. (2012). Пора обратить внимание: производительность внимания с указанием времени префронтальной холинергической активации, дневной активности и производительности. J. Neurosci. 32, 12115–12128. DOI: 10.1523 / jneurosci.2271-12.2012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Патти, Т., Янссен, М. К., Вандершурен, Л. Дж., Шоффельмер, А. Н., и ван Гален, М. М. (2007). Участие дофаминовых рецепторов D1 и D2 в ядре и оболочке прилежащего ядра в контроле ингибирующей реакции. Психофармакология (Berl.) 191, 587–598. DOI: 10.1007 / s00213-006-0533-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паттиж Т. и Вандершурен Л. Дж. М. Дж. (2020). Нейрофармакология импульсивного поведения, обновление. Curr. Вершина.Behav. Neurosci. 47, 3–22. DOI: 10.1007 / 7854_2020_143

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Педраццоли, М., Лосурдо, М., Паолоне, Г., Авесани, А., Коко, С., и Баффелли, М. (2019). Глюкокортикоидные рецепторы модулируют пластичность дендритного шипа и активность микроглии в животной модели болезни Альцгеймера. Neurobiol. Дис. 132: 104568. DOI: 10.1016 / j.nbd.2019.104568

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Перри, Э.К., Томлинсон, Б. Э., Блессед, Г., Бергманн, К., Гибсон, П. Х. и Перри, Р. Х. (1978). Корреляция холинергических аномалий со старческими бляшками и оценками психических тестов при старческой деменции. Br. Med. J. 2, 1457–1459. DOI: 10.1136 / bmj.2.6150.1457

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пецце, М. А., Далли, Дж. У., и Роббинс, Т. У. (2009). Устранение дисфункции внимания у крыс с поражением медиальной префронтальной коры путем интра-прилежащего введения сульпирида, антагониста дофаминовых рецепторов D (2/3). Психофармакология (Berl.) 202, 307–313. DOI: 10.1007 / s00213-008-1384-4

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пиньейро, С., Сильва, Дж., Мота, К., Ваз-Сильва, Дж., Велозо, А., Пинто, В. и др. (2016). Неправильное расположение тау-белка при патологии гиппокампа, вызванной глюкокортикоидами. Mol. Neurobiol. 53, 4745–4753. DOI: 10.1007 / s12035-015-9356-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пизани, А., Бернарди, Г., Динг, Дж. Дж., И Сюрмайер, Д. Дж. (2007). Повторное появление холинергических интернейронов полосатого тела при двигательных расстройствах. Trends Neurosci. 30, 545–553. DOI: 10.1016 / j.tins.2007.07.008

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Поликастро, Г., Брунелли, М., Тинацци, М., Кьямулера, К., Эмерих, Д. Ф., и Паолоне, Г. (2020). Пластичность, вызванная цитокинами, нейротрофинами и двигательной реабилитацией, при болезни Паркинсона. Neural Plast. 2020: 8814028.

Google Scholar

Полман, Дж. А. Э., Хантер, Р. Г., Спекснидер, Н., ван ден Овер, Дж. М. Э., Коробко, О. Б., МакИвен, Б. С. и др. (2012). Глюкокортикоиды модулируют путь mTOR в гиппокампе: разные эффекты зависят от стресса в анамнезе. Эндокринология 153, 4317–4327. DOI: 10.1210 / en.2012-1255

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сасвати, П., Вон Гён, Дж., Дженнифер, Л. Б., и Чон-Су, Х. (2015).Взаимодействие холинергических нейронов базального отдела переднего мозга с глюкокортикоидной системой при регуляции стресса и когнитивных нарушениях. Фронт. Aging Neurosci. 7:43. DOI: 10.3389 / fnagi.2015.00043

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сеппи К., Рэй Чаудхури К., Коэльо М., Фокс С. Х., Катценшлагер Р., Перес Льорет С. и др. (2019). Обновленная информация о лечении немоторных симптомов болезни Паркинсона — обзор доказательной медицины. Mov.Disord. 34, 180–198. DOI: 10.1002 / mds.27602

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Силва, Дж. М., Родригес, С., Сампайо-Маркес, Б., Гомес, П., Невес-Карвалью, А., Диоли, К., и др. (2018). Нарушение регуляции аутофагии и белков, связанных со стрессовыми гранулами, при стресс-управляемой тау-патологии. Cell Death Differ. 26, 1411–1427. DOI: 10.1038 / s41418-018-0217-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Малая, с.А., Симоэс-Спасов, С., Майе, Р., Петско, Г.А. (2017). Эндосомные пробки на дорогах представляют собой патогенный центр и терапевтическую мишень при болезни Альцгеймера. Trends Neurosci. 40, 592–602. DOI: 10.1016 / j.tins.2017.08.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Смит, К. Т., Сан-Хуан, М. Д., Данг, Л. К., Кац, Д. Т., Перкинс, С. Ф., Берджесс, Л. Л. и др. (2019). Доступность вентрального полосатого тела транспортера дофамина связана с более низкой двигательной импульсивностью у здоровых взрослых. Пер. Психиатрия 8: 269.

Google Scholar

Сотиропулос И., Катания К., Пинто Л. Г., Сильва Р., Поллерберг Г. Э., Такашима А. и др. (2011). Стресс действует кумулятивно, ускоряя тау-патологию, подобную болезни Альцгеймера, и когнитивные нарушения. J. Neurosci. 31, 7840–7847. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.0730-11.2011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сотиропулос, И., Катания, К., Ридеманн, Т., Фрай, Дж.П., Брин, К. С., Михаэлидис, Т. М. и др. (2008). Глюкокортикоиды запускают патобиохимию, подобную болезни Альцгеймера, в нейрональных клетках крыс, экспрессирующих человеческий тау-белок: глюкокортикоиды, человеческий тау-белок и болезнь Альцгеймера. J. Neurochem. 107, 385–397. DOI: 10.1111 / j.1471-4159.2008.05613.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сотиропулос И., Сильва Дж., Кимура Т., Родригес А. Дж., Коста П., Алмейда О. Ф. Х. и др. (2015). Уязвимость женского гиппокампа к стрессу окружающей среды, провоцирующему фактору патологии агрегации тау-белка. J. Alzheimers Dis. 43, 763–774. DOI: 10.3233 / jad-140693

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сент-Питерс, М., Деметер, Э., Люстиг, К., Бруно, Дж. П., и Сартер, М. (2011). Повышенный контроль внимания за счет стимуляции мезолимбико-кортикопетальных холинергических цепей. J. Neurosci. 31, 9760–9771. DOI: 10.1523 / jneurosci.1902-11.2011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Tozzi, A., de Iure, A., Багетта В., Тантучи М., Дуранте В., Кирога-Варела А. и др. (2016). Альфа-синуклеин вызывает ранние поведенческие изменения за счет холинергической синаптической дисфункции полосатого тела, взаимодействуя с субъединицей рецептора N-метил-D-аспартата GluN2D. Biol. Психиатрия 79, 402–414. DOI: 10.1016 / j.biopsych.2015.08.013

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван Гален, М. М., Брюггеман, Р. Дж., Брониус, П. Ф., Шоффельмер, А. Н., и Вандершурен, Л.Дж. (2006). Поведенческое растормаживание требует активации дофаминового рецептора. Психофармакология (Berl.) 187, 73–85. DOI: 10.1007 / s00213-006-0396-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Vanderweyde, T., Apicco, D. J., Youmans-Kidder, K., Ash, P. E. A., Cook, C., Lummertz da Rocha, E., et al. (2016). Взаимодействие тау-белка с РНК-связывающим белком TIA1 регулирует патофизиологию и токсичность тау-белка. Cell Rep. 15, 1455–1466. DOI: 10.1016 / j.celrep.2016.04.045

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ваз-Силва, Дж., Гомес, П., Джин, К., Чжу, М., Журавлева, В., Квинтремил, С., и др. (2018). Эндолизосомная деградация тау-белка и его роль в нарушении функции гиппокампа, вызванной глюкокортикоидами. EMBO J. 37: e99084. DOI: 10.15252 / embj.201899084

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wahlberg, L.U., Emerich, D.F., Kordower, J.H., Bell, W., Фраде, Т., и Паолоне, Г. (2020). Долгосрочная, стабильная, целенаправленная биодоступность и эффективность Gdnf из инкапсулированных клеток в головном мозге миниатюрной крысы и геттингена. Curr. Res. Pharm. 1, 19–29. DOI: 10.1016 / j.crphar.2020.04.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wahlberg, L.U., Lind, G., Almqvist, P.M, Kusk, P., Tornøe, J., Juliusson, B., et al. (2012). Адресная доставка фактора роста нервов посредством инкапсулированной биодоставки клеток при болезни Альцгеймера: технологическая платформа для восстановительной нейрохирургии. J. Neurosurg. 117, 340–347. DOI: 10.3171 / 2012.2.jns11714

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вайнтрауб Д., Клаассен Д. О. (2017). Контроль импульсов и связанные с ними расстройства при болезни Паркинсона. Внутр. Rev. Neurobiol. 133, 679–717.

Google Scholar

Whone, A., Luz, M., Boca, M., Woolley, M., Mooney, L., Dharia, S., et al. (2019). Рандомизированное испытание нейротрофического фактора, происходящего из нейротрофического фактора внутрипутаменной линии глиальных клеток, при болезни Паркинсона. Мозг 142, 512–525.

Google Scholar

Винн, С. Р., Хамманг, Дж. П., Эмерик, Д. Ф., Ли, А., Палмитер, Р. Д., и Баетге, Э. Э. (1994). Инкапсулированные в полимеры клетки, генетически модифицированные для секреции фактора роста нервов человека, способствуют выживанию аксотомированных холинергических нейронов перегородки. Proc. Natl. Акад. Sci. 91, 23–28.

Google Scholar

Wiskerke, J., van Mourik, Y., Schetters, D., Schoffelmeer, A. N., and Pattij, T.(2012). О роли каннабиноидных CB1- и мю-опиоидных рецепторов в двигательной импульсивности. Фронт. Pharmacol. 3: 108. DOI: 10.3389 / fphar.2012.00108

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ярнолл А., Рочестер Л. и Берн Д. Дж. (2011). Взаимодействие холинергической функции, внимания и падений при болезни Паркинсона. Mov. Disord. 26, 2496–2503. DOI: 10.1002 / mds.23932

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ztaou, S., и Амальрик, М. (2019). Вклад холинергических интернейронов в патофизиологию полосатого тела при болезни Паркинсона. Neurochemistry Int. 126, 1–10. DOI: 10.1016 / j.neuint.2019.02.019

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ztaou, S., Lhost, J., Watabe, I., Torromino, G., and Amalric, M. (2018). Холинергические интернейроны полосатого тела регулируют когнитивную и аффективную дисфункцию у мышей с частично истощенным дофамином. Eur. J. Neurosci. 134: 110.DOI: 10.1111 / ejn.14153

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ztaou, S., Maurice, N., Camon, J., Guiraudie-Capraz, G., Kerkerian-Le Goff, L., Beurrier, C., et al. (2016). Вовлечение холинергических интернейронов полосатого тела и мускариновых рецепторов M1 и m4 в двигательные симптомы болезни Паркинсона.